光合作用研究取得進展

圖2.放大的紫球藻細胞 (引自http://evolution.berkeley.edu/evolibrary/images/porphyridium.jpg)

山東大學微生物技術國家重點實驗室、山東大學海洋生物技術研究中心張玉忠教授與荷蘭萊頓大學Thijs J. Aartsma教授等合作在光合作用研究方面取得了重要進展,其研究成果在2008年12月12日以封面文章的形式發(fā)表在國際知名雜志《生物化學雜志》(Journal of Biological Chemistry)上。

圖2.放大的紫球藻細胞 (引自http://evolution.berkeley.edu/evolibrary/images/porphyridium.jpg)
圖1.放大的紫球藻細胞
(引自http://evolution.berkeley.edu/evolibrary/images/porphyridium.jpg)

多年來,國內外一直用透射電子顯微鏡技術研究藻膽體的結構,但透射電子顯微鏡觀察的是樣品的二維結構。張玉忠教授課題組劉魯寧等人,利用原子力顯微鏡技術,首次從納米尺度上,直接觀察到了單細胞紅藻——紫球藻天然狀態(tài)下藻膽體的三維形貌(64×42×28nm)(長×寬×高)及其在類囊體膜上的排列格式。研究發(fā)現紫球藻藻膽體在類囊體膜上的排列格式具有多樣性,更有意義的是,各種不同排列格式中,藻膽體在類囊體膜上的排列都是非常擁擠的。此外,張玉忠教授與荷蘭萊頓大學Thijs J. Aartsma教授等合作,利用單分子光譜技術,發(fā)現強光下紫球藻通過藻膽體內部能量傳遞解偶聯,來實現過多光能的耗散,避免過多光能對光系統II的傷害,根據上述研究結果,提出了紅藻中新的過多能量耗散機制模型。研究成果近期發(fā)表在PLOS ONE(2008,3(9):e3134)上。

藻膽體是藍藻(藍細菌)和紅藻光合作用的主要捕光色素蛋白復合物,由藻膽蛋白和連接蛋白組成,分布于類囊體膜的表面,負責光能的吸收,并主要傳遞給光系統II,實現光能向化學能的轉變。藻膽蛋白和藻膽體的結構與功能的研究,對于闡明光合作用的機制、進化及其在生物醫(yī)學檢測中的應用具有重要的意義。

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