藻種培養問(wèn)題
三角褐指藻變綠色，后來(lái)又變成茶褐色可能的原因是什么
西安漢寶李朝義總經(jīng)理在開(kāi)發(fā)硅藻濃縮液產(chǎn)品的時(shí)候，前階段培養的三角褐指藻，一瓶濃縮避光保存，兩個(gè)多月后幾乎變成了黃綠色，接近綠色了，剛放在窗臺上曬了幾小時(shí)，很快就變成茶褐色了，這是什么原因？
硅藻避光變綠色，太陽(yáng)光下變回褐色
華南理工大學(xué)魏教授：三角褐指藻中巖藻黃素－葉綠素－捕光蛋白是三位一體的FCP。避光保存下捕光色素、光合色素降解，巖藻黃素降解比葉綠素更快，故顯黃綠色。見(jiàn)光后開(kāi)始捕光和光合作用，巖藻黃素和葉綠素快速合成，分子摩爾比相當，但前者顏色更深，遮擋了葉綠素顏色，故顯棕色。
深圳大學(xué)王教授：這快速變色有沒(méi)有可能是色素的集中和分散,血紅裸藻可以在8分鐘內變色，從綠色變血紅色,發(fā)現是色素的集中和分散。類(lèi)似變色龍.
華南理工大學(xué)魏教授：裸藻是原生功物，進(jìn)化程度更高，可能代謝調節速度更快。加上細胞體積更大，色素分散可能性更大。但硅藻、金藻中更大可能是合成與分解的調控，速度更慢些。
日常生物中發(fā)現甲藻和硅藻變綠，鏡檢卻很干凈，可能并不是藻種被污染而是光照或者藻種代謝出現問(wèn)題，紫外譜段的生理效應，對于生物都那么重要?？梢試L試用紫外燈照射刺激一下。日常用三基色激發(fā)的熒光燈在藻類(lèi)培養中有時(shí)候效果比強光照LED更有效也可能是激發(fā)光有少量的UV紫外波段。
控制哪些條件能維持微囊藻群落形態(tài)
控制哪些條件能把采集的自然水樣中的微囊藻群落形態(tài)在轉接過(guò)程中維持下來(lái)呢？高濃度鈣，不要攪拌，低溫
如何分散培養成絮狀硅藻細胞
硅藻細胞在經(jīng)過(guò)一段時(shí)間培養后會(huì )變成絮狀，一般可以通過(guò)攪拌，通氣，或者調節pH從高到中性就可以變成單細胞狀態(tài)。
餌料金藻被污染怎么處理？
發(fā)現金藻有污染可以在傍晚用10ppm有效氯殺滅，1小時(shí)后用硫代硫酸鈉中和余氯，第二天大部分可以恢復活力，也可以投喂，但只能操作一次
微藻半固態(tài)保種是什么意思
目前微藻常見(jiàn)保種方式有固態(tài)斜面和液態(tài)藻液保存。半固態(tài)保存就是在一個(gè)三角燒瓶里面底部用含培養基的瓊脂加上藻液，上面是培養基的一種保存方式。半固態(tài)保種適合用于長(cháng)期保種，幾個(gè)月更換一次培養基和復壯。轉接出來(lái)比純固態(tài)容易 不過(guò)沒(méi)純液體快 優(yōu)點(diǎn)是細胞增殖慢 遺傳相對穩定 種源衰亡退化慢。缺點(diǎn)是成本比純液態(tài)高，比較容易染菌 另外從保種到活化出來(lái)用需要一段時(shí)間。
小球藻和球等鞭金藻如何濃縮，濃縮液怎么保存效果好？
1、小球藻的濃縮以（80±5）mg·kg-1的明礬液及4%的石灰水效果最好；球等鞭金藻的濃縮以（100±10）mg·kg-1的明礬液及6%的石灰水效果最好。
保存方法以加入保護劑甘油并置于-30℃冰箱中效果最好，小球藻和球等鞭金藻的存活率分別為95%和93%。低溫保存前后，藻的高度不飽和脂肪酸（HUFA）的含量變化不明顯，用濃縮液投喂中國對蝦和輪蟲(chóng)的效果與普通藻無(wú)顯著(zhù)差異。
2、項文鈺等將小球藻和蛋白核小球藻都分別加入10%、20%、30%的DMSO，以及20%、35%和50%的甘油，保存在-20℃、-75℃和-196℃的液氮中，再各取一些不加任何防凍劑保存在20℃的培養箱里。3個(gè)月后取出培養，觀(guān)察顏色變化并測量其中的葉綠素含量，結果表明：濃縮的藻液可以在20℃下長(cháng)期保存；小球藻濃縮藻液添加20%的甘油在各種不同的溫度下保存效果都很好，其次是10%的DMSO；而衣藻則加入10%的DMSO在各種溫度下保存都較好，加入20%的甘油，在液氮中保存的效果最好。濃度大于10%的DMSO和大于20%的甘油對微藻細胞的保藏效果不佳。
培養小球藻中亞硝酸鹽含量較高，是什么原因導致的
首先要考慮培養條件是否合適（如溫度低），氨氮高加上如果磷酸鹽不足，營(yíng)養不均衡，導致藻類(lèi)光合作用弱，導致底部氧少，從而加劇亞硝酸鹽的積累，惡性循環(huán)，其次考慮檢測方法是否有鹽度干擾等，再次，硝態(tài)氮使用過(guò)量也可引起亞硝酸含量增加。
f/2培養基配好后需要調pH嗎
一般淡水藻的培養基配置好之后要調pH，比如TAP等，但是海水藻培養基一般不調pH，除非配錯了，自然海水的pH在8-8.5之間，f/2用海水做溶劑配置好之后不需要專(zhuān)門(mén)調pH
擴培的藻種長(cháng)不好怎么辦
網(wǎng)友回復：在原水、培養基和溫度都沒(méi)問(wèn)題的情況下，我以前養過(guò)微囊藻，藍藻，藻濃度比較低的時(shí)候，光太強會(huì )死的所以接種我都接的濃度相對稍微高一點(diǎn)，或者亮度比較低，有時(shí)候還用報紙擋一下。
雨生紅球藻什么情況會(huì )變白
室外反應器的雨生紅球藻紅細胞漂白很多時(shí)候出現在夜間，基本都是個(gè)別細胞白了不會(huì )全白，這種完整的透明細胞形態(tài)可以維持10天以上，光太強，光氧化,類(lèi)胡蘿卜素分解了還可以理解，最奇怪的是葉綠素也漂白沒(méi)了
1、強光誘導下，不補充二氧化碳會(huì )變白的;
2、晚上光合作用停止，溫度的突然變化也會(huì )造成細胞漂白;
3、pH變化也會(huì )使得細胞變白;
4、鹽誘導過(guò)程，濃度不均勻也會(huì )造成細胞變白
培養卵囊藻，如何正確使用磷肥？
培養卵囊藻使用磷肥注意，如果使用磷肥品質(zhì)不好，就會(huì )導致藻類(lèi)生長(cháng)慢。培養卵囊藻尿素和磷酸氫二鉀比例是10:1。如果使用過(guò)磷酸鈣，因溶解度差，磷含量低，用量要增加2到3倍，也就是尿素和過(guò)磷酸鈣比例為10:2-3。
注意磷肥質(zhì)量。
磷酸氫二鉀假的多，特別是小塑料袋包裝，大多是假貨。過(guò)磷酸鈣要使用白色粉沫，能用于水的產(chǎn)品。使用大廠(chǎng)家的產(chǎn)品。
大規模培養小球藻，有哪些方式？
當前國際上大規模培養小球藻的主要方式，可以概括為：密閉無(wú)菌培養，開(kāi)放半無(wú)菌培養，開(kāi)放藻菌混養。
東海原甲藻和海洋原甲藻的形態(tài)區別
東海原甲藻是倒批針心形，海洋原甲藻是心形??頂端有刺
TAP培養基顏色變化的原因
TAP培養基的配置說(shuō)明中關(guān)于Hutner’s?trace?elements中的初始配置好是綠色?靜置一陣子?每天搖動(dòng)促進(jìn)溶解?顏色變紫色?曝氣?過(guò)濾之后?紫紅褐色?只要靜置不產(chǎn)生沉淀?都可以用，如果配置的顏色變化過(guò)程和說(shuō)明不同順序或者產(chǎn)生沉淀則說(shuō)明試劑出錯。
TAP培養基中冰醋酸的使用
TAP培養基的濃縮液都會(huì )配有一瓶冰醋酸，配置工作液的時(shí)候，請先加入按比例加入其他幾種母液成分，然后用pH計攪拌，用冰醋酸滴定到pH中性，然后再高溫高壓滅菌使用.冰醋酸不是用來(lái)按比例添加的。
L1-Si (或者 f/2 –Si) 是什么意思?
指的是我們的L1和F / 2不含硅酸鹽培養基。硅酸鹽可以引起介質(zhì)中的沉淀，從而抑制某些菌株的生長(cháng)。硅酸鹽只需要培養具有二氧化硅要求的硅藻或其他生物。
培養藻種在使用購買(mǎi)的光語(yǔ)培養基的時(shí)候改變其中的配方嗎?
可以。請放心使用我們的培養基。你可能會(huì )減少不必要的成分，如養硅藻不需要硅酸鹽。你可能會(huì )改變實(shí)驗目的增加額外的成分。您還可能希望降低鹽度讓培養基能生長(cháng)一些細菌。但是，我們建議如果你不確定配方的時(shí)候。我們提供的培養基是最佳的。
雨生紅球藻被污染出現很多雜藻是什么？
經(jīng)常在一些藻庫的圖片里面看到一些雨生紅球藻伴生的雜藻，多數都是浮球藻，Planktosphaeria sp.?類(lèi)似下圖.
培養基里面用碳酸氫銨經(jīng)濟還是尿素便宜？
在傳統大規模培養中氮源一般是用碳酸氫銨或者尿素的，從經(jīng)濟角度來(lái)說(shuō)，碳酸氫銨和尿素的含氮量比例是1:2.7。
如果碳酸氫銨的價(jià)格是800元/噸，那么尿素低于2160元/噸,就是尿素劃算。
加什么試劑可以讓鹽藻暫時(shí)靜止（不運動(dòng)但不失活，目的是為了拍照）
甘油或者低熔點(diǎn)瓊脂
如何測定藻細胞油脂含量
對于已經(jīng)分離了的微藻也可以通過(guò)96孔板篩選方法進(jìn)行快速高通量測定其各種類(lèi)微藻的油脂含量。通常的做法就是將待測定的微藻分別用96孔板培養240μl，每個(gè)樣品至少做三個(gè)復孔。為了避免邊緣效應，96孔板的邊沿的微孔應該不加入樣品而加入相應的培養基，處理好的96孔板放置于光照培養箱中培養。最后在一定時(shí)期內加入1μl濃度為0.5mg/ml的尼羅紅染液進(jìn)行染色10min后在熒光酶聯(lián)免疫酶標儀中測定熒光強度。尼羅紅染色法在一些細胞壁比較薄，柔軟的種類(lèi)中得到很好的應用，如黃藻綱、金藻綱、硅藻綱等。但是對于部分藻細胞壁較厚較嚴密的微藻類(lèi)，簡(jiǎn)單的尼羅紅染色法所測能檢測到的熒光信號強度并不理想，如綠藻屬。這時(shí)，如在染色時(shí)加入微量的DMSO溶液，可使尼羅紅更容易通過(guò)藻細胞壁，從而有效增強熒光信號的強度，擴大了尼羅紅熒光染色在篩選高產(chǎn)油脂微藻中的應用范圍。林義等人將尼羅紅染液直接加入到分離培養基，對358株產(chǎn)油酵母進(jìn)行篩選，在280-300nm紫外光照射下，辨別高產(chǎn)油菌株，并獲得產(chǎn)油量高達62.9%的菌株。
如何分離純化微藻細胞
離心分離：離心分離法利用微藻的離心沉降系數不同而將其分離，一般采用1000-3000轉速即可，太高轉速雖能將微藻分離，但是高轉速容易損傷藻細胞，不易養活，而太低的轉速可沒(méi)能很好的分離藻細胞。一般情況下，在使用其他分離方法之前也可以使用離心分離法將部分雜質(zhì)去掉，然后再做相應的分離。在無(wú)菌操作之下重復用無(wú)菌水進(jìn)行離心分離可以達到純化作用，而達到純化作用至少須要重復離心20次。
劃線(xiàn)分離：與傳統的微生物劃線(xiàn)分離一樣，利用接種環(huán)沾取微藻懸浮液，然后在瓊脂平板上劃線(xiàn)。最后在人工氣候箱中培養一段時(shí)間，一般至少須要兩周的時(shí)間才能長(cháng)出微藻藻落，再從單個(gè)微藻藻落中挑取微藻至于干凈滅菌的含有相同成分的液體培養基進(jìn)行培養。若已得純種微藻則可以擴大培養。
稀釋分離：特定濃度的微藻懸浮液用培養基或者滅菌的蒸餾水進(jìn)行不斷的稀釋?zhuān)钡矫恳坏我旱沃兄挥幸粋€(gè)微藻時(shí)即停止。稀釋好的微藻懸浮液可以滴在干凈的載璃片上，置于顯微鏡下觀(guān)察，若視野中即每一滴懸浮液只有一個(gè)藻細胞則將其移入事先準備好的培養液中培養，也可以將稀釋好的微藻懸浮液直接按照每孔一滴加入到96孔板中培養，然后挑取只有單個(gè)微藻繁殖（同一微孔內只有一種微藻）而來(lái)的微孔進(jìn)行擴大培養。
微吸管分離法：微吸管分離法或許是獲得單細胞藻類(lèi)最常用并且最實(shí)用的方法了，該方法適用于藻細胞較大的藻類(lèi)，但微吸管法對試驗儀器的要求也相對較高。實(shí)驗前須將微吸管或者微璃璃點(diǎn)樣管在酒精燈火焰處將微觀(guān)燒軟，然后迅速將微管移離火焰并迅速將其拉長(cháng)，用醫學(xué)鉗子在合適孔徑處將其均勻鉗斷，獲得圓滑的微吸管口，并且微吸管口的孔徑至少要比所吸取的藻細胞大兩倍以上，在吸取藻細胞時(shí)須要緩慢，由于流體切變力，過(guò)快的吸取速度會(huì )導致藻細胞損傷，微吸管口也不可太大，太大就難以吸取單個(gè)的目的微藻細胞。毛細管制好之后，將其與2μl、5μl、10μl或者100μl的槍頭連接，最后與移液槍連接即可。在使用微吸管分離的時(shí)候，使用普通的光學(xué)顯微鏡即可，由于其載物臺較低，因此其操作也比較方便，特別是對于新手所遇到的手抖問(wèn)題。在用微吸管法分離法吸取細胞時(shí)，往往須要進(jìn)行多次分離，自于毛細管作用，須要先將毛細管管頭至于滅菌的蒸餾水中，將毛細管浸濕以減少毛細管作用，然后利用已浸濕毛細管在樣液中吸取單個(gè)微藻細胞，若吸取不止一個(gè)微藻細胞，則將吸取液吹打到滅菌干凈的蒸餾水中再次重復操作，重復多次就可以得到單個(gè)的純藻細胞。
96孔板法：96孔板在微藻快速分離篩選方面起到重要作用。目前常用的方法是將待分離的水樣進(jìn)行稀釋?zhuān)钡矫康未蟾藕幸粋€(gè)微藻細胞為止，然后將稀釋好的藻液按照每孔一滴加入到含有分離培養基的96孔板中，每孔大概250μl，培養基可以是液體的也可以是固體。置于預先設置好培養條件的人工培養箱中富集培養。如此，在一定的天數之后，某些96孔中所長(cháng)出來(lái)的微藻就有可能是純種微藻。
卵囊藻怎么培養
卵囊藻一般都是淡水種，可以在馴化后在低鹽度海水中使用，千分之十五以下。但是擴種培養需要在淡水進(jìn)行，一般采用bg11或者se培養基培養，溫度在18-25攝氏度，光照周期14：10或者12：12，光照強度3000-6000lux。
光語(yǔ)提供的藻種密度是多少
我們提供的藻種只保證生物活性，可擴培，不承諾高密度生物量，高密度生長(cháng)指數期的藻種不利于保種和運輸，接種后很容易進(jìn)入衰退期。
購買(mǎi)藻種提供培養微藻培訓嗎？
客戶(hù)在光語(yǔ)生物科技有限公司購買(mǎi)藻種，我們會(huì )提供一份藻種擴培指引和藻類(lèi)培養基配方，生長(cháng)條件以及常見(jiàn)培養遇到的問(wèn)題處理以及大批量培養的方法等。我們無(wú)法提供一對一的零基礎培訓和指導。如需相關(guān)培訓請聯(lián)系提供相關(guān)課程的機構，例如中國科學(xué)院水生生物研究所，National Center for Marine Algae and Microbiota (NCMA)等單位
一般加速微藻生長(cháng)的氮源采用哪些成分？
在實(shí)驗室和發(fā)酵工業(yè)生產(chǎn)中，我們常常以銨鹽、硝酸鹽、牛肉膏、蛋白胨、酵母膏、魚(yú)粉、血粉、蟬蛹粉、豆餅粉、花生餅粉作為微生物的氮源。不同的微藻對于有機氮源的代謝機制也不同，所以一般實(shí)驗都是要先做平行實(shí)驗看看到底需要哪種有機氮源。如果覺(jué)得平行實(shí)驗分析周期太長(cháng)，索性 就按照NPM配方加入里面的氮源組分也可培養起來(lái)。
培養藻種的海水來(lái)源
我們的海水來(lái)自樂(lè )清灣海水稀釋或者溶解粗粒海鹽并經(jīng)過(guò)高溫高壓滅菌。樂(lè )清灣水質(zhì)肥沃，餌料生物豐富，十分利于海水養殖，是浙江省蟶、蚶、牡蠣三大貝類(lèi)的養殖基地和苗種基地。貝類(lèi)育苗的首選餌料就是海洋藻類(lèi)。
你們的藻種保證無(wú)菌嗎？！
我們的液體藻種不承諾無(wú)菌。
我們藻種只保證藻細胞的活性沒(méi)有雜藻和原生動(dòng)物，我們的保存環(huán)境有空調房和十萬(wàn)級無(wú)塵室。所有的操作是在嚴格的無(wú)菌操作臺進(jìn)行。所有藻種的容器和培養基都經(jīng)過(guò)高溫高壓滅菌
我們的無(wú)塵室藻種出廠(chǎng)都會(huì )附帶一個(gè)甲醛或者魯格氏固定樣以便客戶(hù)觀(guān)察藻種發(fā)出時(shí)狀態(tài)。
但是對于在運輸和包裝過(guò)程出現的細菌污染以及客戶(hù)的操作無(wú)可控制，因此如需完全無(wú)菌的藻種請購買(mǎi)我們的藻種固體平板或者自行劃線(xiàn)分離。
光語(yǔ)藻種和培養基發(fā)貨地在哪里
我們的藻種根據淡水藻，海水藻，赤潮藻（嚴格控制）的不同以及對水質(zhì)的要求存放在上海、浙江、福建三個(gè)地方。
培養基一般在浙江或者福建發(fā)出。
雨生紅球藻培養液選擇
雨生紅球藻異養的碳源是什么？
一般小球藻異養發(fā)酵采用的是葡萄糖作為碳源，雨生紅球藻(haematococcus pluvialis)缺少利用葡萄糖的機制,一般是采用乙酸鈉（醋酸鈉，sodium acetate）作為碳源
什么是軟骨藻酸？
軟骨藻酸（Domoic acid），非蛋白氨基酸，是由長(cháng)鏈羽狀硅藻代謝產(chǎn)生的一種強烈的神經(jīng)毒性物質(zhì)，能導致短期記憶功能的長(cháng)久性損害。
自從1987年加拿大中毒事件后開(kāi)始被認識。毒性作用機制可能為：通過(guò)谷氨酸與內源性神經(jīng)遞質(zhì)協(xié)同，胞內鈣離子超載使信號轉導紊亂；代謝紊亂使神經(jīng)元不具有足夠的能量維持正常的靜息膜電化學(xué)梯度。
軟骨藻酸
軟骨藻酸（Domoic acid，DA）是一種天然神經(jīng)性氨基酸，從污染貝類(lèi)中分離、提取獲得或擬菱形藻+尿素可以產(chǎn)生大量的軟骨藻酸。興奮性脯氨酸衍生物和神經(jīng)毒素，是浮游植物代謝的產(chǎn)物，可以在被藻類(lèi)污染的海洋食物特別是貝類(lèi)中檢測到，其結構與紅藻氨酸和谷氨酸相似，是紅藻氨酸受體的興奮劑。主要由某些擬菱形藻屬和菱形藻屬的海洋硅藻產(chǎn)生，人們食用毒化的貝類(lèi)，可引起記憶喪失、眩暈、昏迷甚至死亡等癥狀，根據這種毒素的中毒特征，被命名為記憶喪失性貝毒（Amnesic Shellfish Poisoning，ASP）。
軟骨藻酸可以干擾哺乳動(dòng)物及人的神經(jīng)信號傳遞。軟骨藻酸可以與谷氨酸神經(jīng)遞質(zhì)的受體相結合，它的結合效率比谷氨酸高得多。這種結合過(guò)程使神經(jīng)細胞產(chǎn)生錯誤指令，誤認為谷氨酸濃度過(guò)剩，而將其排除出去，直到所有的谷氨酸都被消耗完，以致使神經(jīng)細胞死亡。它的一種結構類(lèi)似物，海人草酸也是從紅藻如Digenea simplex，Palmeria plamata，Centrocetos clvulatum中發(fā)現的，但是，它對神經(jīng)受體的結合力沒(méi)有軟骨藻酸高。由此開(kāi)發(fā)成功了非常靈敏的軟骨藻酸測定方法。先將海人草酸進(jìn)行放射性標記，并使其與神經(jīng)受體結合。當出現軟骨藻酸時(shí)，海人草酸就從受體上釋放下來(lái)，通過(guò)測定游離的放射性強度，就可以測定軟骨藻酸的濃度。軟骨藻酸的基本骨架是谷氨酸，其側鏈是單萜，即異戊二烯的二聚體。其基本的生物合成途徑是谷氨酸與3，4-二甲基辛二烯-2，6-焦磷酸（Geranyl py-rophosphate）發(fā)生環(huán)化反應。
軟骨藻酸可影響人和動(dòng)物的消化道、心血管系統、中樞神經(jīng)系統，它對與內臟功能有關(guān)的腦干區域具有興奮作用，而對與記憶有關(guān)的腦區域具有明顯的神經(jīng)毒性作用。此外，也會(huì )損害脊髓、視網(wǎng)膜。研究發(fā)現，貝組織中軟骨藻酸含量達到40mg/kg時(shí)可引起食用者中毒，150mg/kg時(shí)有致死危險，人類(lèi)通過(guò)進(jìn)食可耐受的最大限量為20mg/kg，加拿大首先制定了安全限量標準為20μg/g貝肉，歐洲、日本也相繼將該種毒素列為貝類(lèi)常規檢測項目。
萊茵衣藻cc3960培養注意事項
cc3960是萊茵衣藻的突變體，在培養的時(shí)候除了添加6mmol/L銅離子之外還需要添加精氨酸（Arg）才能成活
關(guān)于底棲硅藻培養
硅藻當中底棲類(lèi)的培養是一個(gè)很頭疼的問(wèn)題，由于分泌的膠質(zhì)物有粘性，藻會(huì )黏到一塊去，容易產(chǎn)生絮狀沉底，搖晃一下好一點(diǎn)，不一會(huì )就又全部沉底了，使得生物量很難漲上去。
一般我們建議客戶(hù)將硅藻上清取出后擴培 ，這里面的細胞大都沒(méi)有黏在一起，都還是獨立個(gè)體，在新的培養基里面培養，定期的攪拌，使得整個(gè)水體的藻類(lèi)都分布均勻，產(chǎn)生絮狀沉底的現象大大減少。
硅藻生長(cháng)周期一般是3-4天就要加培養基擴培了，否則產(chǎn)生膠質(zhì)物的濃度就會(huì )將藻粘在一起。
f/2濃縮培養液使用要注意哪些問(wèn)題
上海光語(yǔ)生物科技有限公司為廣大客戶(hù)提供的f/2濃縮培養液在使用過(guò)程中應該注意哪些問(wèn)題？
培養液的配置需要在超凈臺上操作，這樣子一般不會(huì )染菌。只要每次吸取都更換滅過(guò)菌的槍頭。濃縮液可以加到海水里面高壓滅菌，不過(guò)有文獻說(shuō)維生素高溫會(huì )降解，所以一般是維生素滅菌之后添加。如此繁瑣 還不如都等使用前添加。當然，如果使用中發(fā)現母液有沉淀，一般是要重新抽濾。 除了維生素和硅酸鈉需要用一次性注射器和針孔濾膜過(guò)濾 其他3種都是先抽濾后高壓滅菌。我們多次測試：一般只要使用過(guò)程中做到盡量無(wú)菌和無(wú)外源污染以及槍頭交叉污染，至少1年之內不會(huì )染菌或者沉淀。
配置海水消毒后按比例添加f/2母液或者按比例添加母液后消毒兩種方法我們做過(guò)比對，影響不明顯。實(shí)際上藻株只要有硝酸鈉等幾種大組分就能培養，但是我們都添加另外幾種，至于細胞對微量元素的吸收情況，做針對性研究的不多，大家都是根據細胞內組分推斷細胞利用的營(yíng)養成分。
藻類(lèi)保存需要添加哪些元素
藻類(lèi)長(cháng)期保存是一件很頭疼的問(wèn)題，一般我們添加一些N元素，如尿素，氯化銨等，C元素，碳酸氫鈉，二氧化碳等，一些抑菌劑比如磷酸三鉀等
“11/5 o’clock direction”是什么意思？
嚴先生答：
哪些藻會(huì )發(fā)光
夜光藻（學(xué)名：Noctiluca scintillans），俗稱(chēng)海耀[1]，也稱(chēng)夜光蟲(chóng)，為一種在海中生存的非寄生甲藻，能作生物發(fā)光。這種藻類(lèi)之所以能發(fā)光，是因為其體內數以千計的球狀胞器中，具有螢光素-螢光素酶，這些胞器就像微型的電源供應器，讓夜光藻在感受到周遭環(huán)境的變化時(shí)發(fā)出螢光。
夜光藻為異養有機體，它能夠吞噬，會(huì )以浮游生物、硅藻、甲藻、細菌，甚至魚(yú)卵為食，有文獻指出，硅藻為夜光藻最?lèi)?ài)的食物；它也能以光合作用生存[2]。實(shí)驗室條件下我們一般都是投喂扁藻。
藻類(lèi)本身并無(wú)毒性，但其吞食浮游生物之后，體內會(huì )留下大量的氨，這些氨會(huì )被藻類(lèi)排泄出來(lái)至附近水域，有些特殊藻類(lèi)則能將之轉化為神經(jīng)毒素（例如亞歷山大藻），造成該水域中的生物死亡。
夜光藻一般保存期很短就1-2個(gè)月，而且只有夏季水溫高的時(shí)候才能篩選到。
塔瑪亞歷山大藻是可以發(fā)光的，但是他不能像夜光藻那么亮。只有養的很好的時(shí)候才會(huì )發(fā)光！
三角褐指藻和小新月菱形藻的區別
硅藻生活習性方面的知識
源自http://tolweb.org/Diatoms/21810
http://earthobservatory.nasa.gov/Features/Phytoplankton/
Introduction
The diatoms are one of the largest and ecologically most significant groups of organisms on Earth. They are also one of the easiest to recognize, because of their unique cell structure,?silicified cell wall and life cycle. They occur almost everywhere that is adequately lit (because most species need light for photosynthesis) and?wet – in?oceans, lakes and rivers; marshes, fens and bogs; damp moss and rock faces; even on the feathers of some diving birds. Some have been captured by other organisms and live as endosymbionts, e.g. in dinoflagellates and foraminifera. Because of their abundance in marine plankton, especially in nutrient-rich areas of the world’s oceans, diatoms probably account for as much as 20% of global photosynthetic fixation of carbon (~ 20 Pg carbon fixed per year: Mann 1999), which is more than all the world’s tropical rainforests.
Hydrosera. ??David G. Mann. This image comes from the Professor Frank Round Image Archive at the Royal Botanic Garden Edinburgh
Diatom cells have regular geometrical shapes. In a mathematical sense, they are always ‘closed generalized cylinders’ and they are usually straight (‘right’) but the cross section of the cylinder can vary from circular to elliptical to spicular to complex lobed shapes like the?Hydrosera?cell shown above. The shape is maintained faithfully, whatever the environmental conditions, because the cell wall contains a large proportion of hard, brittle?silica, which is partially hydrated?[(SiO2)m.nH2O] and non-crystalline. Basically, diatoms live in glass boxes. The silica shell of the diatom is called the ‘frustule’ and?is made of?two halves, each in turn composed of several different pieces.?Hydrosera?frustules, like those of all other diatoms, are perforated by many small holes, which allow water, dissolved material and solids (gases, inorganic nutrients, and organic substrates and secretions) to pass in or out.
Left: Living diatoms and other algae from a freshwater loch in Scotland. Right: False-colour picture of a subfossil assemblage from a muddy deposit a few metres below the surface of a mire in SW Scotland. ? 2008?David G. Mann
The silica of the diatom cell wall is resistant to decay, although it will begin to dissolve once its organic coating has been stripped off. Once incorporated into silica-rich sediments, however, frustules may survive for hundreds to millions of years and can be used to monitor changes in freshwater or marine environments. The left-hand picture above shows a spread of living diatoms and other algae from a freshwater loch in Scotland. Each cell contains one to several brownish chloroplasts. Shown in the right-hand (false-colour)?picture is a subfossil assemblage from a muddy deposit a few metres below the surface of a mire in SW Scotland. Here, all the cells are empty – only the cell walls remain; indeed, in many cases the cell walls have fallen apart into their component pieces. But it is still possible to identify them, because the walls retain their shape and pattern. Consequently, if the ecologies of the species are known, then the fossil assemblage can be used to estimate what conditions were like when it was formed. In the assemblage illustrated there are both planktonic species (the circular?Cyclotella?valves) and benthic species, which have become mixed together after death.
Life cycle series of?Navicula reinhardtii?valves. ? 2008?David G. Mann
Because of the construction of the silica frustule and the way in which cells divide, average cell size declines during the life cycles of most diatoms. The shape often changes too, as in the series of?Navicula reinhardtii?valves shown. It can take a long time for cells to decline to their smallest size – often several years in nature – but sooner or later there is an abrupt restitution of size, taking a?few days, involving formation of a special cell, called an auxospore. This behaviour is unique.
Variation in shape and size during the life cycle causes major problems for people trying to identify diatom species and also for taxonomists, if only a few dead specimens are available for study. If diatoms ‘miss’ the chance to form auxospores (for example, if suitable mates are not available, or if environmental conditions are unsuitable), the cells continue to divide, getting smaller and smaller until they die.
Characteristics
Diatoms share several characteristics with some or all other heterokont algae, including (see also van den Hoek et al. 1995):
- plastids that are enclosed by?four membranes. The inner two are homologous with the two membranes surrounding the plastids of Rhodophyta, Chlorophyta and Glaucophyta. The outer?two, often referred to as ‘chloroplast endoplasmic reticulum’ reflect the origin of the heterokontophyte plastid as a secondary endosymbiont, related to extant Rhodophyta.
- between the outer and inner chloroplast membranes, there is often a network of anastomosing tubules called the periplastidial reticulum.
- grouping?of the thylakoids into stacks of?three (lamellae) within the plastid.
- presence of a girdle lamella beneath the plastid membranes, surrounding all the other lamellae.
- chlorophylls a and c and fucoxanthin?as the major light-harvesting pigments for photosynthesis.
- chloroplast DNA usually concentrated within a ring-shaped nucleoid at the periphery of the plastid (but there are exceptions in some diatoms!)
- a β-1,3-linked glucan as the main reserve polysaccharide.
- possession of special tripartite stiff hairs (‘mastigonemes’) on a flagellum.
- mitochondrial inner membrane developed into tubular invaginations.
Diatoms share with the bolidophytes a unique 2 amino-acid insertion in the large subunit of Rubisco.
The characteristics of diatoms are that:
- all species are unicellular or colonial coccoid algae. None are free-living flagellates.
- the only flagellate cells produced are the male gametes (= sperm, spermatozoids) of ‘centric’ diatoms. These have a single forward-pointing flagellum, which bears mastigonemes.
- the relative proportions of the chlorophylls and fucoxanthin produce a yellow-brown or greenish-brown colour in the plastids.
- most have a large central vacuole or pair of vacuoles.
- cells (especially during stationary-phase) often accumulate large quantities of?lipids and fatty acids; polyphosphate bodies are also present and sometimes take the form of discrete spherical or complex ‘volutin’ granules, one per vacuole.
- secretion of extracellular polymeric material (usually polysaccharides) is common,?as stalks, pads, capsules, tubes, chitin fibres, or trail material from locomotion.
- all cells (except the gametes and endosymbiotic diatoms) possess a bipartite cell wall comprising two overlapping halves.
- each half-wall itself consists of a large end-piece, the ‘valve’, and several or many narrow bands or segments, which together form the ‘girdle’.
- the cell wall is almost always heavily silicified.
- cell wall elements (valves, girdle bands, and auxospore scales and bands) are formed intracellularly, in special membrane-bound ‘silica deposition vesicles’ associated very closely with the cell membrane; they are not secreted from the cell until they are complete.
- new wall elements are always produced?within?the confines of an existing cell wall. As a result, average cell size usually decreases with successive mitotic divisions during the life cycle.
- size is restored via the formation and expansion of a special cell, the auxospore, which is usually a zygote. The basic shape of each diatom species is largely created during the expansion of the auxospore, but is often modified during subsequent mitotic cell divisions.
- during vegetative mitoses, the nucleus always lies to one side of the cell immediately beneath the girdle, at the edge of the hypotheca.
- mitosis is open, the nuclear envelope breaking down before metaphase; the spindle is a narrow cylinder, persistent at telophase, consisting of two interdigitating half-spindles, each associated with a polar plate.
- the chromosomes bunch closely around the cylindrical spindle at metaphase, becoming impossible to separate and count.
- cytokinesis occurs through cleavage.
- the life cycle is strictly diplontic: as far as is known, all vegetative cells of all species are diploid, and all mitoses take place in the diploid phase. However, haploids have occasionally been grown in culture in a few species.
- they occur just about everywhere in aquatic and damp terrestrial habitats, providing that photosynthesis is possible!
- they are amazingly diverse, with hundreds of genera and perhaps 200,000 species (Mann & Droop 1996), of which only a tenth have been described so far.
Relationships of Diatoms to Other Groups
Despite a number of studies to examine phylogeny, using one or several genes, the relationships?of diatoms to other groups are still unclear and there is still a huge gap in our understanding of how and when diatoms acquired their unusual morphology and life-cycle characteristics. The diatoms have often been?treated as a separate phylum, reflecting their unique features. Pascher (1914, 1921) suggested that the diatoms have features in common with the Chrysophyceae and Xanthophyceae and therefore placed these classes and the Bacillariophyceae in the phylum Chrysophyta. Ultrastructural and molecular sequence data have confirmed the general thrust of Pascher’s idea, placing the diatoms unambiguously among the heterokont protists (‘stramenopiles’) within the chromalveolates (Adl et al. 2005).
In the past, it was sometimes suggested that diatoms evolved well before their appearance in the fossil record and that the early phases in diatom evolution were lost long ago through diagenesis of diatomites to chert (e.g. Round 1981). This is made extremely unlikely by recent molecular phylogenies, which date the origin of diatoms towards the beginning of the Mesozoic Era.?Furthermore, a?close relationship to other silica scale or silica skeleton-producing algae and protists, such as the Chrysophyceae, is not evident in recent analyses.?The closest known relatives of the diatoms are the bolidophytes (Bolidophyceae), which are a small group of marine autotrophic picoplankton with the same kind of plastids and flagellum structure as diatoms and some other autotrophic heterokonts (Guillou et al. 1999). However, bolidophyte cells are highly reduced and simplified and do not seem to produce any silica structures, although it is possible that silicifying?life cycle stages have been missed.
Mann and Marchant (1989) suggested that?another group, the Parmophyceae, may?also be closely?related to diatoms and thus may give hints as to how?diatoms arose,?because they produce silica scales that in some respects (radial pattern subtended by a central ring, space-filling development of pattern)?resemble diatom valves and girdle bands. So far, no DNA sequences have been confirmed to be derived from Parmophyceae, but a clade of unknown heterokonts closely related to diatoms and bolidophytes has been detected by Lovejoy et al. (2006) and may represent the Parmophyceae; it is certainly important for understanding the evolution of both bolidophytes and diatoms that?the organisms detected by Lovejoy et al. are fully characterized.
Round and Crawford (1981) and Mann and Marchant (1989)?developed?hypotheses about how the diatom frustule evolved, based on comparative morphology. Both?suggested that diatoms probably arose from?scaly celled ancestors. The scale-case was thought initially to have been homogeneous (all the scales were fairly alike in size, shape?and structure). Then there was a stage in which?the scales became differentiated into larger valve-like scales and narrower ones that resembled the segments found in the?girdles of modern?Rhizosolenia?species (though this is not meant to imply that modern rhizosolenids are a basal offshoot), and a still later stage when the proto-girdle bands became even narrower,?forming hoops around the cell.
According to this evolutionary progression,?valves and girdle bands would have a common origin, which seems reasonable because their?structure is?often similar and they are formed in similar ways. Furthermore, cells covered evenly with scales are known in diatoms, in the auxospores of some centric diatoms, e.g.?Melosira?orEllerbeckia?(Crawford 1974, Schmid & Crawford 2001).
The main differences between the Round–Crawford and Mann–Marchant hypotheses are in the assumptions made about the nature of the scales and scaly cell in the early (‘Ur’) diatoms and the nature of the scaly cells themselves. In the Mann–Marchant scheme, the scales of the pre-diatom were space-filling structures, which abutted to form the complete, functional cell?wall of a temporarily dormant cyst, whereas Round and Crawford envisaged the scales as separate elements that did not abut but?were imbricate,?covering growing vegetative cells as in modern synurophytes.
No precursors of diatoms have been identified from the fossil record.
Discussion of Phylogenetic Relationships
Just as it is something of a mystery at present as to how and why the diatoms arose from among the other heterokont algae, so also we have little idea about relationships among the major lineages within the diatoms. At the generic level and, to a lesser extent, within families of diatoms, considerable progress has been made during the last 40 years, as a result of huge injections of new information and analysis, first from electron microscopy (particularly scanning electron microscopy), then from examination of cell structure and sexual reproduction – which are characteristics previously ignored by most diatomists – and most recently from molecular phylogenetics. However, these data have not yet provided a clear idea of higher-level relationships in diatoms, among families, orders and classes. Round et al. (1990) described many new genera and resurrected others from obscurity, on the basis of morphological and cytological surveys; these have on the whole been supported by subsequent investigations, including studies based on molecular data. Round et al. also provided a new framework of classes, orders and families to ‘hold’ the revised genera. These have not been so successful. Gene sequence data have shown over and over again that informal analysis of relationships, based on morphology, often fails to reveal the true pattern of evolution. The problem seems to be that parallel or convergent evolution of shape and wall structure has been rampant within the diatoms. But in many cases, molecular analyses have also failed us thus far, partly because of convergent evolution and partly because of analytical difficulties, such as establishing homology in rDNA sequences and hence developing a correct alignment matrix.
Round et al. divided the diatoms into three classes: Coscinodiscophyceae, Fragilariophyceae and Bacillariophyceae, which correspond to three of the main types of valve organization. The Coscinodiscophyceae were to be recognized by having valves in which the pattern of ribs and striae (lines of pores) radiates out from a ring (the annulus). In the Fragilariophyceae, the pattern was feather-like, with the ribs and striae being arranged either side of one or two longitudinal ribs or strips (sterna). And in the Bacillariophyceae, the pattern was similar to that in in the Fragilariophyceae, except that the central strip contained a raphe system. Informally, these three structural variants can be referred to as ‘centrics’ (Coscinodiscophyceae), ‘a(chǎn)raphid pennates’ (Fragilariophyceae) and ‘raphid pennates’ (Bacillariophyceae).
Although analyses of molecular sequence data have not yet provided us with a clear picture of the early evolution of the diatoms, one thing has become obvious: the Round et al. three-class system is wrong, if the aim is to reflect phylogeny. The phylogenetic trees that have been published during the last 15 years disagree in many respects, but all show the primary radiation to have occurred among diatoms with a centric valve structure, the pennates having evolved later, from ancestors with centric structure. Furthermore, the Fragilariophyceae are not monophyletic, being paraphyletic with respect to the Bacillariophyceae. So, of the three Round et al. classes, only one – the Bacillariophyceae – is satisfactory.
The main features that appear in several phylogenetic trees (once the topologies of the trees have been simplified to include only those relationships that have good statistical support)?are:
- a basal polytomy of?clades, all but one of which have circular valves (very rare exceptions) with a centric valve pattern and?monopolar or radial symmetry; the clades with circular valves and centric organization are often referred to as the ‘radial centrics’. The ‘radial centrics’ may be a monophyletic group and appear so in some published trees; on the whole, however, it appears that they are not.
- a further clade in the basal polytomy that comprises the remainder of the centric diatoms and all of the pennate diatoms. The centric diatoms in this clade usually have?a polar organization. The pattern still radiates from an annulus, but the valves are usually elliptical or elongate, triangular or triradiate, etc, and the structure of the valve shows bi- to multipolar symmetry; circular valves are?uncommon?and possible secondarily derived. Centric diatoms of this kind are often referred to as ‘polar centrics’.
- the polar centrics rarely appear in molecular phylogenies as a monophyletic group; instead,?they are usually paraphyletic with respect to the pennate diatoms.
- the pennate diatoms are monophyletic.
Medlin & Kaczmarska (2004) proposed a replacement for the Round et al. scheme, based on interpretations of molecular and some nonmolecular data, in which the diatoms were divided into two subphyla, Coscinodiscophytina (=?‘radial centrics’) and Bacillariophytina (‘polar centrics’ + pennates), and the Bacillariophytina in turn into two classes, the Mediophyceae (‘polar centrics’) and Bacillariophyceae (pennates). Note that Medlin & Kaczmarska’s use of ‘Bacillariophyceae’ (all pennate diatoms) differs from that of Round et al (1990) (only raphid pennate diatoms). It is very likely that the Mediophyceae are paraphyletic and quite likely that the Coscinodiscophytina are also paraphyletic. Because of this, and because some published molecular analyses are said not to be repeatable, the Medlin–Kaczmarska scheme has been heavily criticized (e.g. Williams & Kociolek 2007). However, the new classification does have the virtue, relative to the Round et al. (1990) classification, that it reflects better the?finding, now generally agreed and consistent with the fossil record,?that diversification occurred first among diatoms with a centric valve structure, and that pennates evolved later from within one out of several or many centric clades. Although this is not a new idea (e.g. Simonsen 1979), it?was only one of many possibilities aired before the advent of molecular systematics (see?Mann & Evans 2007).
Adl et al. (2005) adopted Medlin & Kaczmarska’s names but noted that the Coscinodiscophytina and Mediophyceae might be paraphyletic. Here, Medlin & Kaczmarska’s formal taxa are used only?where there seems to be good support for monophyly (i.e. the Bacillariophytina and Bacillariophyceae). Nevertheless, it is often useful to distinguish Medlin & Kaczmarska’s?Coscinodiscophytina and Mediophyceae informally, as ‘radial centric diatoms’ and ‘polar centric diatoms’, to highlight what seems to be a well-established feature of diatom evolution, that complex shapes and bi- or multipolar structure developed in one clade of centric diatoms (within which the pennates evolved later), but not in several others.
Global Significance
It has been known for a long time that diatoms are abundant in aquatic habitats, forming an essential part of many food chains. However, it was not until the 1990s that their huge contribution to the global carbon economy began to be fully appreciated. A back-of-the-envelope calculation (Mann 1999) goes like this:
- total net primary production for the globe is ~ 105 Pg carbon per year (Field et al. 1998)
- of this, about 46% occurs in the oceans and 54% on land (Field et al. 1998)
- of the oceanic component, about one-quarter (11 Pg) takes place in oligotrophic (nutrient-poor) regions, one-quarter (9.1 Pg) in eutrophic (nutrient-rich) regions, and half?(27.4 Pg) in the remaining mesotrophic regions (Field et al. 1998)
- diatoms account for no more than 25-30% of primary production in nutrient-poor waters, but perhaps 75% in nutrient-rich regions (Nelson et al. 1995); so, assume an intermediate value of 50% for mesotrophic waters
- the total contribution made by diatoms is then {(11 × 0.25) + (27.4 × 0.5) + (9.1 × 0.75)} = 23.275 Pg carbon per year, which is ~ 23.5% of the global total
It’s probably an overestimate, but the importance of diatoms is evident nonetheless. For comparison, all the world’s tropical rainforests fix 17.8 Pg, all the savannas 16.8 Pg, and all the world’s cultivated area another 8 Pg.?The fate of the carbon that diatoms fix is now a crucial issue in climate-change research.
Another way to appreciate diatoms is to realize that they give us every fifth breath, by the oxygen they liberate during photosynthesis.
General Texts
Round, F.E., Crawford, R.M. & Mann, D.G. (1990). The diatoms. Biology and morphology of the genera. Cambridge University Press, Cambridge. 747 pp.
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van den Hoek, C., Mann, D.G., Jahns, H.M. (1995). Algae. An introduction to phycology. Cambridge University Press, Cambridge.
References
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如何判斷中肋骨條藻的狀態(tài)
由于中肋骨條藻的實(shí)驗室培養比較困難，1.5年左右就會(huì )衰退，需要重新在海域采集，因此很多客戶(hù)在實(shí)驗室判斷中肋骨條藻的狀態(tài)就遇到困惑。
中肋骨條藻狀態(tài)好的話(huà)，細胞一個(gè)一個(gè)的很飽滿(mǎn)，連成10~30個(gè)每條鏈，由于沒(méi)有鞭毛，它不會(huì )動(dòng)的。
什么藻可以超低溫保存
超低溫保存只適合于部分硅藻和藍藻，并不是所有藻都合適，有鞭毛的藻也不能進(jìn)行超低溫保種，即使保種成功了，成活和復壯率很低的，只有不到10%左右。成活的從低溫取出到完全復壯也要3個(gè)月時(shí)間。
請問(wèn)東海原甲藻是無(wú)色的嗎？密度大的時(shí)候會(huì )產(chǎn)生顏色嗎？
有顏色 密度低時(shí)沒(méi)有 高時(shí)是棕黃色 密度最好可以到10 的6次每毫升。
培養夜光藻的方法
培養夜光藻的關(guān)鍵并不是培養基的配方而是在于混養，夜光藻需要吃藻才能生長(cháng)良好，一般可以考慮混養扁藻
藻類(lèi)如何破壁
藻類(lèi)細胞破壁技術(shù)作為一種高科技手段，其應用十分廣泛。除病毒外，一切生物均由細胞構成，根據細胞內核結構分化程度的不同，細胞可以分為原核細胞和真核細胞兩大類(lèi)型。細胞壁（cellwall）是細胞的外層，在細胞膜的外面，細胞壁之厚薄常因組織、功能不同而異。植物、真菌、藻類(lèi)和原核生物都具有細胞壁，而動(dòng)物細胞不具有細胞壁。細胞壁本身結構疏松，外界可通過(guò)細胞壁進(jìn)入細胞中。
藻類(lèi)的細胞破壁最有效的方法就是采用液氮研磨
液氮研磨在分子生物學(xué)實(shí)驗中應用廣泛,特別是有關(guān)核糖核酸(RNA)、脫氧核糖核酸(DNA)的分離。液氮的溫度為一196℃,它既能使各種組織成分不易被破壞或降解,又能使組織變硬,脆性增加易于磨碎。正是由于液氮的溫度極低,操作時(shí)要特別小心。液氮研磨，一是為了終止細胞內外一切生物反應，比如提取RNA時(shí)，防止RNA酶的降解反應等；還有一個(gè)原因，就是在液氮中的細胞完全凍硬了，研磨可以達到很好的破胞效果，將細胞磨成粉，使里邊的物質(zhì)釋放出來(lái)。
當前小球藻成品市場(chǎng)的相關(guān)價(jià)格及使用方法？
2012年年底開(kāi)始，小球藻成品開(kāi)始在市場(chǎng)上銷(xiāo)售。5kg罐裝的銷(xiāo)售價(jià)格可咨詢(xún)當地經(jīng)銷(xiāo)商，適用于5~8畝。
首先，因為小球藻是一個(gè)活體的藻種，生產(chǎn)出來(lái)之后必須在0℃~4℃低溫保存，但也不能結冰，因為結冰后小球藻細胞壁會(huì )破壁，膨脹后就會(huì )壞死，0℃~4℃度范圍內可以確保小球藻的種質(zhì)完好。由于是高濃縮的藻種，小球藻的保質(zhì)期不長(cháng)，在低溫狀態(tài)下能保存3個(gè)月左右。
所以，小球藻的使用方法是先從冰箱里取出來(lái)，放入大桶，不需要加水，讓其自然升溫。等小球藻的濃縮液和周?chē)鷼鉁夭畈欢嗟臅r(shí)候，在放入桶內，倒入小球藻加水加培養基后讓其曝氣活化，24h左右后下塘再使用，效果非常理想。
海水種小球藻保存的適宜溫度是多少？
海水小球藻的適宜生長(cháng)溫度其實(shí)和淡水藻種差不多，在南方適應性可能會(huì )更好一點(diǎn)，尤其是湛江、海南等接近熱帶地區的省份，常年的溫度都在25℃~35℃，非常適合小球藻的生長(cháng)，20℃以下低溫的生長(cháng)條件就不太理想。
異養發(fā)酵小球藻濃縮液有幾種類(lèi)型
根據用途不同，我們公司的異養發(fā)酵小球藻濃縮液可以分為肥水和投喂兩種用途，肥水的小球藻濃縮液濃度是每升干物質(zhì)在60-70g，投喂的小球藻濃縮液濃度是每升干物質(zhì)90-100g。
投喂的小球藻濃縮液可以根據投喂對象的不同配比營(yíng)養物組成，控制蛋白質(zhì)，脂肪的比例。
肥水小球藻濃縮液適用于全國大部分地區的水質(zhì)，但是建議客戶(hù)在大批量購買(mǎi)前，先購買(mǎi)少量試驗一下。
如需使用小球藻干粉請不要選擇購買(mǎi)濃縮液然后干燥的方式，直接購買(mǎi)我們的小球藻粉性?xún)r(jià)比更高。
怎樣鑒別小球藻真假？從產(chǎn)品包裝外型上能否區別真假藻種？
小球藻首先要生存在水體中，鑒別小球藻的真假主要是看它的儲存方式。如果有宣傳說(shuō)小球藻方便簡(jiǎn)單易用，而且不需要低溫保存來(lái)抑制小球藻的活性，那么這種小球藻產(chǎn)品十有八九是假貨。同時(shí)不能是干燥的，必須是液體保存。而且我們的小球藻濃縮液是通過(guò)專(zhuān)利技術(shù)高密度保存，即使是低溫保存，保質(zhì)期也不超過(guò)3個(gè)月。所以，市面上宣傳常溫條件下能保存1年并且能隨時(shí)使用的小球藻產(chǎn)品也是假冒的。
從產(chǎn)品包裝外型上區分不了藻種真假。滿(mǎn)足低溫保存條件，就說(shuō)明該藻種50%是真的。剩下一半的真假性就需要把藻種放到顯微鏡下檢測來(lái)確定。
清除藻類(lèi)培養瓶上白色物質(zhì)
有誰(shuí)知道藻類(lèi)培養過(guò)后，培養瓶上留下來(lái)的一層白色物質(zhì)是什么？有什么辦法在洗瓶子的時(shí)候把它清理干凈？我看那個(gè)放培養液的瓶子里也會(huì )殘留一點(diǎn)，但是沒(méi)有培養藻液瓶子里的留得多
答：這些白色物質(zhì)一般是鹽沉淀，用稀鹽酸或者高錳酸鉀泡?
螺旋藻有哪些真實(shí)準確的作用
市面上常見(jiàn)的螺旋藻突出它的保健效果，我們沒(méi)有此領(lǐng)域的補充，主要是從螺旋藻營(yíng)養組成角度分析螺旋藻的作用。
WHO于2008年公布的《6個(gè)月到5歲中度營(yíng)養不良兒童的食物與營(yíng)養成分選擇》對于螺旋藻的推薦意見(jiàn)：“有些研究顯示螺旋藻對于改善兒童中度營(yíng)養不良可能有一定幫助?！币虼寺?lián)合國有個(gè)計劃就是在非洲糧食短缺地區推廣螺旋藻以解決糧食危機IIMSAM Sustainable Spirulina Outreach Program .:. Sustainable Development Knowledge Platform
根據對螺旋藻的成分分析，螺旋藻蛋白質(zhì)含量的確很高，但僅限于和一般蔬菜相比。牛奶雞蛋的蛋白質(zhì)含量不但更高，還更優(yōu)質(zhì).某些地方有螺旋藻鍋底的火鍋，據說(shuō)味道不錯。
FAO在1974年說(shuō)過(guò)螺旋藻是“未來(lái)最佳食品”，可FAO這個(gè)定義也明確指出：只有在特定情況下，即糧食極度缺乏，資源匱乏，螺旋藻才可以作為一種投入產(chǎn)出比較高的作物暫時(shí)替代常規食品。這一點(diǎn)在2008年FAO發(fā)布一份報告也有體現。
這份報告推薦的螺旋藻開(kāi)發(fā)方向是：解決貧困地區的營(yíng)養問(wèn)題；廢水處理；代替部分家禽、牲畜以及漁業(yè)養殖的飼料以降低生產(chǎn)成本；在緊急狀況下暫時(shí)解決糧食問(wèn)題。
“暫時(shí)解決糧食問(wèn)題”完全是一種應急措施，只有在遭受地震、洪水或者其他自然災害之后，常規糧食難以生產(chǎn)行的情況下，才可以生產(chǎn)螺旋藻來(lái)充饑。
NASA和歐航局在上世紀80年代將螺旋藻作為宇航員長(cháng)期太空生存的推薦食物的原因，也是源自空間站的空間限制。因此在特殊年代和背景下，FAO以及IIMSAM等國際組織對于螺旋藻的積極態(tài)度，也都只是著(zhù)眼于它有助于解決糧食短缺問(wèn)題而已。
螺旋藻主要的營(yíng)養成分是藻藍蛋白，其他的都次要，國內有實(shí)驗室以前做過(guò)將藻藍蛋白與癌細胞融合，結果使得癌細胞弱化了不少，當然這個(gè)可能不能直接證明抗癌作用。
在韓國78名60歲以上老年人中進(jìn)行的：連續16周、每天服用8克的螺旋藻補充劑的受試者比服用安慰劑者，其膽固醇水平降低，一些免疫系統功能指標亦有提升。螺旋藻就是蛋白質(zhì)含量高（高于60%）而已，最大的功效就是可以作為日常攝入營(yíng)養替代品。
小球藻需要在0℃~4℃保存，夏天可以放在溫度比較低的土窯或者深井保存嗎？
如果北方土窖的溫度高于4℃，保存時(shí)間會(huì )非常短。因為高于4℃，小球藻很活躍，2~3d就會(huì )發(fā)黑發(fā)臭然后死亡。如果高于4℃，最好是在1~2d之內全部使用。
小球藻有什么優(yōu)勢和劣勢？
暫時(shí)來(lái)說(shuō)，因為許多的藻類(lèi)都會(huì )倒藻，倒藻就會(huì )產(chǎn)生毒素，而小球藻作為一個(gè)小型綠藻，基本不會(huì )產(chǎn)生毒素。作為一種優(yōu)勢藻種，它具有幾大優(yōu)點(diǎn)：首先，溶氧充足；其次，亞硝酸鹽，氨氮的指標很低；第三、pH值非常穩定；第四，生長(cháng)穩定，存活周期長(cháng)。目前來(lái)說(shuō)，小球藻唯一的美中不足就是pH值在培育前幾天會(huì )出現0.1~0.2的波動(dòng)，而且要天氣晴朗時(shí)使用最好。
帶鞭毛藻的大規模培養如何選擇泵
在我們大規模培養藻的時(shí)候一般的管道泵是可以勝任循環(huán)工作的?？墒窃谂囵B帶鞭毛的紅球藻和衣藻等帶鞭毛的藻的時(shí)候，告訴旋轉的葉輪對于這些藻來(lái)說(shuō)是相當有殺傷力的。
因此在大規模培養帶鞭毛藻類(lèi)的時(shí)候我們一般建議客戶(hù)在以下幾種泵根據具體情況選擇：
正弦泵、蠕動(dòng)泵、隔膜泵、平葉泵
如果藻類(lèi)過(guò)濾在濾膜上，保存在液氮里，它還活著(zhù)嗎？可不可以拿出來(lái)培養一下呢
一般保存到液氮要用dmso(二甲基亞砜)或或者甘油作為保護劑，如果沒(méi)有加保護劑可以碰碰運氣用水浴迅速解凍，有可能有極少的活細胞?。
怎么培養雨生紅球藻
雨生紅球藻的培養溫度要設在23±1度，營(yíng)養細胞培養階段的光強設為1300-1600lx，促進(jìn)蝦青素積累的脅迫階段光強10000-12000lx，靜止培養的話(huà)每天手搖3-4次，防止粘壁。管道培養需設計相應結構。
EDTA緩沖液的配備技巧
EDTA的溶解度小，用純水加熱溶解也不是很多，一般都配成鈉鹽的溶解液，按照分子量配比。
或者配備EDTA溶解液的時(shí)候用NaOH助溶，加一點(diǎn)然后讓它溶一會(huì )兒，不行繼續。最終在培養液里面EDTA的用量很少，不會(huì )影響整體的pH值
怎么過(guò)濾死藻
螺旋藻只能用撈金魚(yú)的400目的網(wǎng)，撈上層的活藻，其他的個(gè)體小的藻還是用濾紙過(guò)濾吧
至于其他藻類(lèi)很難區分死藻活藻了，不過(guò)一般手動(dòng)搖過(guò)之后一段時(shí)間內活藻是懸浮于液體中的，死藻則沉降，可以將懸浮液轉到干凈的瓶子中離心收獲活藻
為什么你們的小球藻濃度沒(méi)有別人的高，價(jià)格卻比別人的貴
為什么其他每毫升200-300億的小球藻濃縮液才十幾塊到二十幾塊一公斤，而你們的才100億賣(mài)得還比他們貴呢？
市面上的小球藻濃縮液分為自養和異養稀釋2種。
一般產(chǎn)品的小球藻濃度每毫升200-300億是包括細菌的數量，自養小球藻純度做到5億已經(jīng)是極限了，而且保存時(shí)間很短。
我們的小球藻是發(fā)酵異養，高純度，沒(méi)有任何雜質(zhì)，我們的每毫升100億是實(shí)打實(shí)的小球藻細胞。營(yíng)養配比可以根據需要改變。高濃度情況下可以長(cháng)時(shí)間保存。
異養稀釋的小球藻濃縮液基本上以我們公司的小球藻濃縮液原液為基礎進(jìn)行稀釋10倍投放市場(chǎng)，所以?xún)r(jià)格是我們公司價(jià)格的1/10才是正常的。
三角褐指藻三角長(cháng)不出來(lái)退化處理
很多三角褐指藻實(shí)驗室培養到后來(lái)就退化了，三角長(cháng)不出來(lái)了，在這種情況因環(huán)境而發(fā)生的，一般建議客戶(hù)增加營(yíng)養鹽濃度 增加光照會(huì )慢慢好起來(lái)
什么是小球藻濃縮液
小球藻是一種圓形的大小2-10微米的單細胞綠藻類(lèi),含有優(yōu)質(zhì)蛋白質(zhì)60%以上，碳水化合物20%,葉綠素5%,大量的礦物質(zhì),維生素和生物活性物質(zhì)。濃縮小球藻培是浮游動(dòng)物和初期魚(yú)苗的最佳餌料。
濃縮活體小球藻，是采用無(wú)菌發(fā)酵的方式生產(chǎn)，可以放心使用。常年穩定供應,運送迅速。完全解除了水產(chǎn)養殖育苗生產(chǎn)中餌料生物供應的后顧之憂(yōu)。
本產(chǎn)品純小球藻，是針對貝類(lèi)養殖、魚(yú)蝦育苗、輪蟲(chóng)培養等水生動(dòng)物營(yíng)養均衡的需要而設置的定向培養。
產(chǎn)品成分： 小球藻濃縮液每毫升將近200億個(gè)細胞。
產(chǎn)品特點(diǎn)：
·使用方便，隨泡隨用，一年四季使用不受氣候影響。
·新鮮活力，營(yíng)養均衡。
·成本低廉，本產(chǎn)品每升可培養3—5億輪蟲(chóng)，相當于養殖戶(hù)培養10噸藻水。
·節省開(kāi)支，降低風(fēng)險，避免養殖戶(hù)因受氣候或其它因素影響，藻水密度稀或培養失敗而造成的一切費用和時(shí)間的浪費。
用法用量： 根據培養密度隨機增減投喂量
儲藏方法： 放置在陰涼干燥處，避免陽(yáng)光直射
保質(zhì)期限： 冷藏3個(gè)月
哪個(gè)牌子小球藻好
不管哪個(gè)品牌的小球藻片,小球藻粉,小球藻飲料制品,小球藻添加劑，上海光語(yǔ)生物科技有限公司的工程師都建議采用純發(fā)酵 的小球藻原粉作為原料，才是最好最可靠的小球藻產(chǎn)品。
小球藻粉的發(fā)酵工藝和濃縮小球藻液的工藝完全不同，并非簡(jiǎn)單使用濃縮小球藻干燥獲得，兩者采用的是完全不同的國際頂尖工藝，避免了傳統的光養開(kāi)放式培養過(guò)程中小球藻吸收了環(huán)境中的重金屬以及其他有害物質(zhì)，是最優(yōu)質(zhì)的小球藻保健藥品、食品、飲料的原材料。
小球藻由于具有純天然、非提純、均衡含有人體所需的全面營(yíng)養素和獨特的綠藻生長(cháng)因子(CGF)、最高的葉綠素含量和堿性生成量，以及獨有的排毒功能等顯著(zhù)品質(zhì)，而成為最科學(xué)、最合理、最可靠和最有效的純植物健康補助食品。
上海光語(yǔ)生物科技有限公司小球藻粉所采用的生產(chǎn)工藝經(jīng)過(guò)多年的技術(shù)沉淀，伴隨著(zhù)現代生物科技的發(fā)展更成就了其產(chǎn)品的至臻至純。產(chǎn)品因行銷(xiāo)日本，歐美等世界各地而著(zhù)名并備受用戶(hù)信賴(lài)。
上海光語(yǔ)生物科技有限公司小球藻粉發(fā)酵工藝選擇優(yōu)質(zhì)純種的蛋白核小球藻，在經(jīng)過(guò)潔凈化處理的淡水及充足陽(yáng)光的照射和清新空氣的天然環(huán)境中，用先進(jìn)的質(zhì)量控制及養殖技術(shù)進(jìn)行培育，再經(jīng)過(guò)純化發(fā)酵工藝和獨有的破壁技術(shù)處理，以領(lǐng)先的生物加工工藝和嚴格的品質(zhì)檢驗精制成高純度，高吸收率，高活性，富含人體所需均衡營(yíng)養素的高品質(zhì)小球藻粉。
100％小球藻，不添加任何添加劑，并非一般產(chǎn)品可做得到。
世界技術(shù)最先進(jìn)的小球藻發(fā)酵異養工藝，專(zhuān)業(yè)的生產(chǎn)廠(chǎng)商，營(yíng)養按需定制
最高的C.G.F.（小球藻生長(cháng)因子）含量！
味道是濃純正的水藻香味，但不腥臭
顏色濃綠色，表面均勻，沒(méi)有雜質(zhì)（斑點(diǎn)）感，表面柔潤
濃縮小球藻液如何肥水
每年開(kāi)春在投喂魚(yú)苗蝦苗蟹苗之前基本都要進(jìn)行肥水，讓水里有更多的浮游動(dòng)物，我們一般建議客戶(hù)使用藻類(lèi)濃縮液進(jìn)行肥水，傳統的自養藻基本只能保存5-7天。肥水用的濃縮藻液甚至一個(gè)活藻都沒(méi)有，而僅僅是一些藻類(lèi)培養基。
上海光語(yǔ)生物科技有限公司推出的小球藻水質(zhì)改良劑，富含活體異養小球藻，常溫保存在10-13天左右，而且活性極高。我們的小球藻液有效活性物濃度是60-70g/L，相當于純小球藻細胞60-70億/ml?？蛻?hù)使用一般的潑灑密度在按照10-50萬(wàn)活體細胞/ml,請按照水體營(yíng)養情況以及水體容積換算。自然水體小球藻的生存極限密度是500-1000萬(wàn)細胞/ml（換算成干物質(zhì)0.05-0.1g/L)。
投喂濃度過(guò)高會(huì )導致水體營(yíng)養物無(wú)法滿(mǎn)足藻類(lèi)生長(cháng)需要造成活藻缺少營(yíng)養發(fā)黃死亡。
注意，我們的小球藻細胞濃度指的是純小球藻活性物，不包含細菌數量。市面上的很多產(chǎn)品的細胞密度是包括細菌數量的，因此我們公司一般以藻液有效活性物濃度為標準即每升多少克干物質(zhì)。
藻種低溫保存
在春節長(cháng)假期間，很多單位實(shí)驗室放假，藻種的保存首選就是超低溫保存。
本方法適合于中、長(cháng)期藻種保藏，保藏時(shí)間一般為2-4年左右。
（1）用火焰滅菌的接種環(huán)取斜面藻種在平皿上劃線(xiàn)分離單藻菌落。
（2）平皿倒置于30℃或37℃恒溫培養箱，培養24-48小時(shí)，至單藻菌落的大小為3mm左右。
（3）挑取一個(gè)單藻菌落，接種于一個(gè)裝50mL的300mL三角瓶中30℃或37℃振蕩培養10-15小時(shí)，至藻密度OD600為1.0-1.5。
（4）用火焰滅菌的接種環(huán)取少量種子液，涂片后，作革蘭氏染色，在顯微鏡下觀(guān)察藻體的形態(tài)，及是否有雜藻。
（5）按30%甘油：種子液為1：1（V/V）的量加入無(wú)菌甘油，?混合后分裝至事先滅菌的藻種保存管（1-2mL/管），-70℃或液氮保存。
用該法保藏過(guò)的藻種，如何活化?
保種的藻先接種在培養液里活化好；配置50%的甘油溶液，滅菌；1：1加入，直接放入-80度；復蘇的時(shí)候，冰上融化，直接接入培養液中。
藻種管由傳統的玻璃藻種管改為0.5ml帶蓋塑料離心管。
該改良法優(yōu)點(diǎn)有：
⑴操作過(guò)程大大簡(jiǎn)化，藻種管口不需溶封，不抽真空。
⑵藻種管抗破損性極佳；
⑶藻種管體積超小。
⑷成本低廉，易于商品化生產(chǎn)、推廣。
實(shí)驗室藻類(lèi)培養避免污染注意事項
來(lái)自網(wǎng)友穎子：
如果大家是做開(kāi)放式反應器培養的，污染會(huì )有，這也是它相對于密閉式培養的一個(gè)弊端，也會(huì )受季節影響。不過(guò)，如果是2L（甚至更大一些體積），我的理解還是屬于實(shí)驗室培養的，這樣避免污染相對簡(jiǎn)單：傳代時(shí)培養基應該是除菌的，通氣時(shí)氣體應該在氣路上添加濾膜過(guò)濾一下，以保證氣體的除菌。這樣的培養我其實(shí)也發(fā)現過(guò)藻生長(cháng)狀態(tài)有時(shí)也會(huì )和季節相關(guān)，雖然在培養箱中理論上不應該影響。不過(guò)，這個(gè)影響應該不是太明顯。
另外，這種搖瓶培養也會(huì )因為操作不嚴格，尤其是一次管理多種藻，傳代同時(shí)進(jìn)行等等時(shí)發(fā)生雜藻的污染，這就得從操作上更嚴格的克服，比如如果能用大容量移液器添加新鮮培養液，就盡量避免直接的傾倒，否則藻濺起來(lái)的飛沫很容易無(wú)意中進(jìn)入培養基中，這樣你再傳代另一種藻就很容易污染.覺(jué)得移液器效率差，要不就專(zhuān)瓶專(zhuān)用吧，總之，得格外小心。
微藻培養氣體過(guò)濾
往培養液里面充氣或者CO2一般選用的0.22μm的水系聚丙烯微孔濾膜，采用可更換濾紙的針式過(guò)濾器，針式過(guò)濾器與氣管鏈接需要配公母魯爾接頭。
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藻種生長(cháng)退化的處理
網(wǎng)友穎子：關(guān)于藻種生長(cháng)退化的問(wèn)題我們培養過(guò)程中我們遇到過(guò)，有時(shí)是未及時(shí)傳代，污染甚至是莫名的原因都有可能。我的建議是如果能得到有其他保留的種，最好借一些重新再養，因為以往經(jīng)驗雖然在提供好的最優(yōu)化條件繼續養有恢復的可能，但真的基本上狀態(tài)都很難再恢復，不如放棄重新去一些再養。尤其是有污染的藻種，更加麻煩。如果很精貴，無(wú)法再取得，那你就先再養養試試，不一定頻繁傳代就好。靜養先看看。有污染的話(huà)，不行固體培養篩一下，就是比較費時(shí)。
藻類(lèi)生長(cháng)使pH升高的原因
Johnson, D. B.,Hallberg, K. B. 2005. Acid mine drainage remediation options: a review. Science of the Total Environment, 338(1-2):3-14
藻類(lèi)可以利用水中的碳酸氫鹽作為碳源，這是藻類(lèi)較之于其他水生植物的優(yōu)勢，所以代謝弱堿成強堿，提升水體pH，中午光合作用強烈的時(shí)候，部分藻華水體的pH可以達到10甚至更高！
有些植物、浮游生物不適應堿性水體下，在同藻類(lèi)競爭時(shí)就會(huì )處于弱勢地位。所以藻類(lèi)能夠瘋長(cháng)，也是有它的原因的。但是水葫蘆生長(cháng)卻會(huì )降低水體的pH值，一般是降到7。
培養基制備基本方法
制備基本方法
培養基配方的選定
．培養基的制備記錄
培養基成分的稱(chēng)取
培養基各成份的混合和溶化
培養pH 的初步調整
什么是 培養基
使用操作問(wèn)題
培藻管出口如何過(guò)濾雜質(zhì)
一般是在PVC管的出水口位置多開(kāi)幾個(gè)孔，然后捆扎上200目濾網(wǎng)，類(lèi)似下圖結構
污水處理采用菌藻共生的方案選擇細菌有什么原則？
要根據使用環(huán)境來(lái)判斷，如果是沼液自身產(chǎn)生的都是厭氧菌，對于微藻耗氧環(huán)境就不能協(xié)同發(fā)揮作用，可以考慮在曝氣池中的活性污泥耗氧菌來(lái)協(xié)同生長(cháng)。同理推斷其他的環(huán)境和針對藻細胞的特點(diǎn)來(lái)選擇高活性的菌種來(lái)發(fā)揮生物多樣性的功效。
如何減少培藻過(guò)程纖毛蟲(chóng)污染
培藻過(guò)程出現的纖毛蟲(chóng)污染，新大澤肖博士建議，避光靜置8小時(shí)，噴霧器在表面噴灑醋酸就死了.
培藻車(chē)間的防污染配置
微藻培養的車(chē)間需要設置一定的防污染凈化裝置來(lái)控制空氣和水中的競爭微生物，減少有害細菌進(jìn)入培藻水體的幾率。
培藻用水要過(guò)濾滅菌，采用強氧化劑（次氯酸、鹽酸、臭氧、紫外），在使用前用還原劑（大蘇打）去除強氧化劑的殘留。
培藻的培養基要徹底的滅菌殺毒，可以采用臭氧或者紫外或者煮開(kāi)。
培藻的車(chē)間需要穿雨鞋，進(jìn)車(chē)間前門(mén)口配置5000-10000ppm的碘液來(lái)浸泡雨鞋，手上要用酒精或者臭氧噴灑。車(chē)間按照合適的位置要配置紫外燈殺滅環(huán)境中的微生物（同時(shí)避免對藻的傷害），對于氣源要過(guò)濾并且在氣泵房設置紫外燈保證細菌不要進(jìn)入曝氣管路。
如何避免大規模藻類(lèi)生產(chǎn)中一些不利情況
網(wǎng)友回復：藻類(lèi)培養中及時(shí)傳代復壯有助于將藻細胞變形及基質(zhì)濃縮，增生，胞質(zhì)色素沉著(zhù)，細胞數量減少，網(wǎng)狀空泡（水泡），聚縮藻團等不良現象減少，提高培藻效果
藻類(lèi)生產(chǎn)過(guò)程中造成藻類(lèi)狀態(tài)不好的因素有哪些
1、攪拌或通氣等過(guò)猛，藻細胞破裂，蛋白溶出；
2、光強度太小或太大，藻細胞自溶；
3、培養液鹽度(滲透壓)不合適，藻細胞破裂；
4、其有毒有害物包括試劑品質(zhì)不合格。
僅供參考。
養蝦過(guò)程如何添加螺旋藻粉
螺旋藻要過(guò)100目篩揉洗于水中投喂。按照蝦苗數量分次投，大約是每立方米水體1克左右粉。要技術(shù)員觀(guān)察苗的食用效果。（注意殘餌量。從溞狀（1–6期），糠蝦期喂最佳。注意殘餌對水質(zhì)的影響。
18s測序藻細胞需要多少
一般建議客戶(hù)取100微升，十幾個(gè)細胞就可以，多了幾百個(gè)會(huì )使得胞內菌對測序結果產(chǎn)生影響。
如何控制微藻培養過(guò)程中的蟲(chóng)污染
1、添加400-800ppm的NH4HCO3；
2、添加CO2，控制pH在5.8-6.0；
3、添加5至10ppm的銅離子（Cu2+）；
4、往水體加入20kHz的電磁波
如何制作硅藻膠
硅藻的樣品不能簡(jiǎn)單使用甲醛或者其他試劑固定，時(shí)間久了色素退化或者硅質(zhì)殼被化學(xué)分解掉，在做硅藻樣品固定封片的時(shí)候，最后關(guān)鍵一步是點(diǎn)一點(diǎn)硅藻膠(Naphrax)封片，這里的硅藻膠如果直接購買(mǎi)100ml大概需要7-8千人民幣。自己制作的話(huà)就是購買(mǎi)加拿大樹(shù)脂和二甲苯色譜純等體積混合浸泡直至溶解。（加拿大樹(shù)脂可以用Cargille公司制造的?Meltmount系列產(chǎn)品封固膠 Meltmount 1.680代替）
比較環(huán)保的殺菌殺藻產(chǎn)品有哪些？
研究了碘伏和異噻唑啉酮除藻劑對球形棕囊藻赤潮生物的滅殺和控制作用.結果表明,單獨使用時(shí),碘伏的最低 有效濃度為30mg*L-1,異噻唑啉酮最低有效濃度為0.30mg*L-1.當兩者復配時(shí)有協(xié)同作用,可提高它們的殺藻能力.碘伏與異噻唑啉酮濃度比為 1.0∶0.15時(shí)除藻效果最佳.
還有木醋液配合苦楝素、印楝素、苦棟素、苦豆堿、賴(lài)素、煙堿、蒼耳水殺藻效果也很好而且環(huán)保。
還有常見(jiàn)的辣椒素用量很少效果極佳。
藻藍蛋白和葉綠素的檢測方法是什么？
一般藻粉里面藻藍蛋白和葉綠素的檢測方法是采用SNT1113-2002《進(jìn)出口螺旋藻中藻藍蛋白、葉綠素含量的測定方法》
如何進(jìn)行微藻基因測序鑒定？
請問(wèn)鑒定微藻是否可以通過(guò)18S測序鑒定，有無(wú)通用的引物？
微藻分子測序鑒定沒(méi)有公認的條形碼，一般常用的是18s,rbcL和ITS基因，分子鑒定前最好先用形態(tài)學(xué)大致鑒定一下，確定目和科，能確定屬最好，然后去NCBI看看哪種分子標記數據多，然后選擇該標記，一般選兩種，例如常用的18S和rbcL，經(jīng)營(yíng)比對鑒定，但是18S和rbcL還是比較保守，只能在種水平以上適合，如果種內不同株的鑒定比較困難，18s通用引物有的，查文獻可以，一般的藻類(lèi)鑒定文獻都有詳細介紹方法。
如何保持藻類(lèi)培養過(guò)程培養液pH的穩定
一般培養過(guò)程中藻類(lèi)的生長(cháng)會(huì )導致pH升高，為了長(cháng)期培養我們需要在培養液配方里面加入一些緩沖劑來(lái)保證pH的穩定。一般的培養基配方都是經(jīng)過(guò)優(yōu)化的，如果選擇包含tris成分的培養基，培養過(guò)程pH變化比一般不加tris的要穩定很多。比如TAP、ESM、K-medium等等。
注：tris=三羥甲基氨基甲烷
沒(méi)有高壓滅菌鍋，怎么才能做到無(wú)菌消毒
可以購買(mǎi)現成的光語(yǔ)生物無(wú)菌培養基。你只需要準備無(wú)菌培養容器，移液管，和其他和藻類(lèi)培養直接接觸的物品。你也可以用微波消毒設備和配制好的培養基。微波殺菌方式可在網(wǎng)上查詢(xún)
在使用光語(yǔ)培養基之前要高溫高壓滅菌嗎
光語(yǔ)的培養基在出廠(chǎng)經(jīng)過(guò)2次滅菌和濾膜過(guò)濾。如果您 收到貨后開(kāi)啟過(guò)一次保存一段時(shí)間再使用，建議您需要再次高溫高壓滅菌或者濾膜過(guò)濾也可以。如果是高溫高壓滅菌，你會(huì )失去一個(gè)輕微的液體量，從而增加比例的成分比例。氨會(huì )蒸發(fā)從而降低氨濃度。維生素應冷藏，維生素如果高溫高壓會(huì )使得成分失效，建議用濾膜過(guò)濾
光語(yǔ)的海水如何過(guò)濾
我們有最先進(jìn)的海水過(guò)濾系統, 從相鄰的海灣提取海水. 經(jīng)過(guò)三層PP棉凈水過(guò)濾到一噸的桶里面; 把海水運輸到實(shí)驗室. 然后通過(guò)一個(gè)三級濾芯超濾過(guò)濾系統，經(jīng)過(guò)1微米的濾孔后使用。
海水藻的培養水體鹽度是多少
光語(yǔ)生物的藻種一般保種采用千分之30的鹽度的海水，也有部分低鹽度的會(huì )特別標注，默認都是千分之30.
養殖水體如何控制藍藻？
藍藻爆發(fā)對養殖水體的破壞是非常巨大，藍藻分泌的毒素會(huì )導致全部養殖品種死亡，損失巨大，到了藍藻泛濫的后期再去用藥都是得不償失的，而且所謂的藥物治理藍藻成功都是概率性事件。
前期的控制尤為重要，我們一般分析藍藻爆發(fā)是由于向水體投放了大量的飼料使得水體富營(yíng)養化，同時(shí)高溫，這個(gè)時(shí)候所有的藻類(lèi)包括餌料藻以及藍藻都迅速生長(cháng)處于一個(gè)平衡狀態(tài)；
由于藻類(lèi)進(jìn)行光合作用迅速，使得水體中的含氧量升高，而二氧化碳含量降低，pH逐漸升高，而藍藻相對于餌料藻更適應高pH的水體環(huán)境，這個(gè)時(shí)候藍藻生長(cháng)速度快于餌料藻；
餌料藻生長(cháng)環(huán)境收到抑制，同時(shí)被浮游動(dòng)物和養殖品種作為食物消化掉，而藍藻消化不掉，使得藍藻占比越來(lái)越高。
最終藍藻死亡分泌毒素造成嚴重的經(jīng)濟損失。
前期的控制要按照如下步驟：
1、飼料投放嚴格按照少量多次的原則 ，避免水體富營(yíng)養化。
2、在藻類(lèi)旺盛生長(cháng)的時(shí)候也要往水體爆氣，增加水體二氧化碳含量或者其他增加水體碳源的物質(zhì)。
3、及時(shí)向水體補充餌料藻，例如小球藻等增加生物競爭，使得藍藻無(wú)法成為優(yōu)勢種群。
4、檢測水體的pH變化及時(shí)采取措施
離心機可以控制細菌嗎？
微藻培養會(huì )遇到很多細菌，因為細菌個(gè)體小，所以在12000rpm轉速的情況下，可以把微藻離心出來(lái)，而離心力對細菌不夠，細菌會(huì )隨著(zhù)清水流走，這種方法可以洗掉大部分的細菌。
微藻破壁技術(shù)有哪些
目前用到的破壁技術(shù)有高壓均質(zhì)、超臨界水處理、脈沖電場(chǎng)等方法
藍藻中能夠提煉出殺滅藍藻的無(wú)公害藥物嗎？
藍藻里估計不會(huì )，但是有金藻里產(chǎn)藻類(lèi)生長(cháng)抑制化合物的報道
為什么培養初期不能給藻類(lèi)提供24小時(shí)持續強光照
在藻類(lèi)培養初期，一般要求客戶(hù)使用14:10或者12:12的光照周期，或者是20:4的光照周期而不提倡24小時(shí)的持續光照，這里面的原因是什么呢？
根據我們在剛接種的時(shí)候微藻濃度較低的情況下，強光照持續實(shí)驗的結果，光照頂多能增加微藻淀粉、多糖等物質(zhì)的含量，如果你要想獲得活性物質(zhì)的話(huà)，類(lèi)似毒素、不飽和脂肪酸等反而會(huì )減小，而且藻種會(huì )退化，過(guò)早進(jìn)入生長(cháng)衰退期，稱(chēng)為光中毒現象。
如果在生物反應器里面進(jìn)行培養，后期藻液濃度高到一定程度的時(shí)候，我們還是建議客戶(hù)采用24小時(shí)持續光照的。
上海光語(yǔ)生物科技有限公司的60L光生物反應器，可以根據設定的光照亮度值，自動(dòng)調節led的光強，led的光強會(huì )根據藻液變濃而變強！
光照強度lux與光量子強度μmol/m^2-s 一般換算關(guān)系
在生產(chǎn)科研過(guò)程中會(huì )遇到光強 單位和光量子強度單位的換算，這2種單位沒(méi)有嚴格的換算關(guān)系，是不同的計量方式。
由于光源不同，比例就會(huì )改變
主要還是跟光線(xiàn)的組成有關(guān)系，不同光源的組成波長(cháng)會(huì )相差好大，光源的能量也會(huì )相差很大
1?μmol/m^2-s?=55.6?lux?,
1?W/m^2?=?4.6?μmol/m^2-s
1?μmol/m^2-s?=71.4?lux,
1?W/m^2?=?5.0?μmol/m^2-s
池塘藻類(lèi)培養需要不斷追肥嗎？
在養殖過(guò)程中，養殖者忽視了藻類(lèi)營(yíng)養的來(lái)源，普遍認為中后期投餌量和排泄物的增加，可為藻類(lèi)生長(cháng)提供源源不斷的營(yíng)養。其實(shí)不然，殘餌和排泄物中的營(yíng)養成分大多要通過(guò)生物轉化才能被藻類(lèi)吸收，且可供藻類(lèi)吸收利用的部分相當有限。因此，中后期適時(shí)追肥培藻很有必要。
藻細胞如何破壁？
在提取藻細胞物質(zhì)的實(shí)驗之前，不可獲取的需要進(jìn)行藻細胞破壁處理！
比較好的破壁的方法包含液氮研磨、甲醇超聲攪拌提取-氯仿萃取、酸溶液凍融。
濃縮小球藻藻液如何使用
市面上很多濃縮小球藻藻液是通過(guò)離心的方法獲得的，離心對細胞結構會(huì )產(chǎn)生很大的破壞，所以顯微鏡下面看到的小球藻細胞是破碎的不完整的。自然培養的還帶有藍藻，細菌，水體病害病毒等，濃縮后這些致病致死因素濃度更高，極大威脅健康水體的養殖品種。
上海光語(yǔ)生物科技有限公司的濃縮小球藻藻液是通過(guò)異養獲得的不經(jīng)過(guò)離心就能達到非常高的每毫升100億完整小球藻細胞個(gè)體，使用過(guò)程可以按照1:100稀釋?zhuān)?噸的藻水添加1公斤復合肥。曝氣培養，然后再投放到水體里面。
我們保證不含有害病毒、細菌、藍藻等對養殖品種有威脅的微生物和抗生素產(chǎn)品，致力于為養殖戶(hù)建立無(wú)抗生素的養殖環(huán)境而努力。
大規模培藻用什么光源？
培藻用的燈一般用金鹵燈， 400或者450w，照度有20000lux，一米距離處，這樣才最接近陽(yáng)光，飛利浦的質(zhì)量比較好！或者全光譜LED
如何判斷小球藻濃縮液的品質(zhì)？
1、小球藻的培養水體不能含有病害，否則濃縮液導致使用水體出現病害；
2、小球藻的培養水體不能含藍藻等雜藻細菌，這些藍藻帶到健康水體所帶來(lái)的水華會(huì )毒害養殖品種，降低水體的肥料抑制健康浮游生物生長(cháng)，水體生態(tài)惡化
3、計數方式要科學(xué)，小球藻自然水體培養最高濃度就是1000萬(wàn)細胞每毫升，濃縮一下也就是最多10億細胞了，而號稱(chēng)幾百億都是包含了細菌和病毒細胞的，這種高濃度濃縮液本身就是傳播病害和藍藻的。
4、顯微鏡鏡檢能看到完整的小球藻細胞，看不到小球藻細胞的那些都是營(yíng)養液而已，活體小球藻細胞決定了種群優(yōu)勢是否可以戰勝其他藍藻和病毒獲得水體的營(yíng)養從而抑制其他有害藻類(lèi)細菌生長(cháng)！另外就是細胞要完整，如果看到破碎的細胞很多就是經(jīng)過(guò)離心，這種小球藻效果上大打折扣的。
上海光語(yǔ)生物科技有限公司的小球藻濃縮液采用異養培養，3天發(fā)酵無(wú)菌純培養后濃度可以在每毫升20-100億，經(jīng)過(guò)誘導后品質(zhì)活性葉綠素含量極佳，是目前市面上最可靠的小球藻濃縮液產(chǎn)品，肥水投喂都將保證水體安全和養殖品種健康！
藻類(lèi)水體和通氣量的關(guān)系
很多客戶(hù)問(wèn)養了10L的藻，這個(gè)通氣量如何把握呢？一般來(lái)說(shuō)，?雨生紅球藻，10L的溶液，進(jìn)氣量是30L/h，密度在每毫升100萬(wàn)細胞左右。
其他藻以此類(lèi)推，密度高了，通氣量就多點(diǎn)，密度低了，通氣量就少點(diǎn)
分選藻的時(shí)候用什么儀器設備
一般在藻類(lèi)篩選的時(shí)候我們采用的膠頭滴管燒了拉細或者毛細管虹吸效應來(lái)提取單細胞藻類(lèi)；也可以用10微升的移液槍長(cháng)槍頭，取一個(gè)細胞換一個(gè)槍頭
充氣培養產(chǎn)生泡沫原因分析及解決辦法
泡沫是指不溶性氣體分散在液體或熔融固體中所形成的分散物系，它是許多聚在一起的小氣泡。
一般來(lái)講，大量穩定泡沫的形成常常是因為液體中含有某種表面活性物質(zhì)，比如大多數的洗衣粉、洗潔精，香皂等。表面活性劑的一端含有親水基團，另一端含有疏水基團。通氣時(shí)，液體中的表面活性劑在氣體的作用下每個(gè)分子的親水端背靠背排列，親水端指向一邊，憎水端指向另一端，從而形成一個(gè)相互相似相容引力的薄膜，即形成了泡沫。
養金魚(yú)的魚(yú)缸也會(huì )因為氣泵產(chǎn)生泡沫，這是清水氣泡，不穩定，極易破碎，通常魚(yú)缸循環(huán)水有氣泡收集裝置，把氣泡打碎或者轉移。而藻類(lèi)培養過(guò)程中產(chǎn)生的氣泡，通常會(huì )使培養液變渾濁，粘稠度增大，細胞內的營(yíng)養物質(zhì)充當了表面活性吸附劑的作用，形成了大量的氣泡，這些細胞往往會(huì )凋亡，繼而釋放難聞的惡氣味，培養液呈乳白色?？梢哉f(shuō)，泡沫是藻生長(cháng)不良的表征，是細胞衰退走向死亡開(kāi)始，應特別注意就是。
充氣培養過(guò)程中產(chǎn)生泡沫原因分析：
1.通氣時(shí)氣泡過(guò)大過(guò)密集。氣泵：選擇合適的小功率氣泵，連接氣閥，旋轉氣閥調節氣體進(jìn)入強度。氣頭：選擇冒小氣泡的氣頭（bubble size< 2 mm），調節氣閥，使氣泡最好是一個(gè)接一個(gè)形成一小串，而不是劇烈通氣，氣泡造成培養基上部翻動(dòng)。
2.細胞破碎：氣泡過(guò)大造成細胞破碎，形成帶有顏色的氣泡。我做甲藻細胞周期實(shí)驗，用150L大缸培養，氣泡過(guò)大，因為甲藻細胞壁較脆弱而破碎，培養液乳白色，形成白色泡沫。
3.染菌：尤其是培養條件不是很好的地方嗎，可以在氣泵和氣頭之間可以串聯(lián)一個(gè)0.22微米的濾頭，對空氣進(jìn)行過(guò)濾，減少細菌的注入。
4.藻類(lèi)代謝物：我們在培養產(chǎn)油綠藻的時(shí)候發(fā)現，培養液面層會(huì )出現一層白色的膜，經(jīng)檢驗不是菌膜，是油脂成分。
總之，充氣過(guò)程中出現泡沫，一定要注意。
A：藻體分離，離心或者篩絹過(guò)濾收集細胞，無(wú)菌海水淋洗去除泡沫
B：重新配制培養基
C：抗生素處理細胞
D：重新接種
藻類(lèi)培養氣泡
培養藻充氣
藻類(lèi)培養氣泡
關(guān)于海水高溫高壓滅菌后析晶問(wèn)題
藻類(lèi)培養過(guò)程中通常海水需要高壓滅菌，無(wú)論是人工海水還是自然海水，經(jīng)0.45/0.22微米濾膜先后過(guò)濾之后進(jìn)行滅菌。但冷卻時(shí)經(jīng)常會(huì )遇到海水析晶現象：海水里出海針狀結晶。有時(shí)候即使不打開(kāi)滅菌鍋，一直等海水在滅菌腔自然冷卻，仍會(huì )出現析晶現象。
原因大概如下：
1.滅菌后體積減少，揮發(fā)太多導致鹽分析出。
小體積（100毫升以下）可以用0.22微米濾膜過(guò)濾除菌。若必須高壓滅菌，通常先滅大瓶海水和小空瓶，然后分裝。
2.滅菌溫度過(guò)高，水分蒸發(fā)太多而析晶。
我們通常設置滅菌條件：110~115℃，20~30分鐘。多次驗證表明，不會(huì )出現析晶現象。
3.瓶子包扎太嚴實(shí)，內外氣壓失衡，海水大量噴出。
因此，瓶口勿包扎太緊，滅菌結束取出再擰緊即可。
4.滅菌之后海水最好是自然冷卻，水浴降溫海水易結晶。
通常是滅菌完成后溫度降到70度以下立即取出于室溫自然冷卻。忌設置保溫過(guò)夜。
5.營(yíng)養鹽各組分互相反應形成螯合物。
因此，高濃度營(yíng)養鹽母液（NaNO3,NaH2PO4,Vitamins,Trace Metal，EDTA,NH4HCl等等）需要分開(kāi)配制和保存。滅菌前或接種前添加，添加時(shí)用0.22微米濾膜過(guò)濾。
此外，硅藻培養實(shí)驗需要添加硅酸鹽(Na2SiO3.9H2O)，如果加到海水再滅菌會(huì )出現乳白色沉淀。一般也是接種前添加，可用0.22微米濾膜過(guò)濾。
小球藻在生產(chǎn)上如何使用能達到最好的效果？
小球藻水產(chǎn)養殖生產(chǎn)中不光是應用于水質(zhì)處理方面，也是魚(yú)蝦蟹的最天然的開(kāi)口餌料。在人工養殖之前或者自然水體環(huán)境中，小球藻是首選的開(kāi)口餌料。所以，我們應該在苗期之前就把小球藻培育出來(lái)作開(kāi)口餌料，然后再應用到調水環(huán)節。
小球藻如果用來(lái)調節水質(zhì)，在以下幾種情況是最合適的，一是水清、水瘦、水渾濁無(wú)藻種；二是水體倒藻之后急需穩定水質(zhì)環(huán)境和培育優(yōu)良藻種。這時(shí)候水發(fā)黑發(fā)臭，放小球藻可以快速穩定水體環(huán)境和降低魚(yú)蝦蟹的應激，從而減少發(fā)病的機率。因為小球藻放下去就能繁養，處理水里面的有害物質(zhì)。三是用來(lái)與有害藻類(lèi)競爭，保持優(yōu)質(zhì)藻種的主導地位。
用農家糞或者農家化肥可以滿(mǎn)足小球藻的生存繁殖嗎？具體怎么操作？
我們的培養基其實(shí)也有化肥的成分，但如果是農家糞或者農家化肥必須經(jīng)過(guò)發(fā)酵分解成為小分子的有機肥之后才可以投入到水塘，否則在水體里藻類(lèi)與其它微生物利用不了，魚(yú)蝦蟹消化也吸收不了，就會(huì )沉到池底使得水發(fā)黑發(fā)臭，影響水質(zhì)。所以最好是用小球藻專(zhuān)用培養基或者是水產(chǎn)專(zhuān)用的肥藻膏等產(chǎn)品。如果是硅藻水，比較不穩定。因為硅藻死亡之后，硅藻不容易被細菌分解重新利用，硅藻肥起來(lái)的水色難以保證存活周期，但小球藻就不會(huì )存在這樣的問(wèn)題。
小球藻生長(cháng)周期有多長(cháng)？在任何土質(zhì)的塘都能生存繁殖嗎？
小球藻通過(guò)不斷吸收營(yíng)養和光合作用，大概8~12h左右就可以生長(cháng)繁殖一代，如果營(yíng)養鹽、天氣條件、水體環(huán)節變化不大的話(huà)可以一直生存下去。只要有適合小球藻生存的營(yíng)養鹽、天氣以及水質(zhì)環(huán)境，任何土質(zhì)的塘都可以生長(cháng)繁殖。如果水質(zhì)變化不大，塘的肥料條件比較好的話(huà)，小球藻可以存活15~20d左右。
小球藻可以在干粉里面培育嗎？
我們的小球藻是培育在培養液里面，而不是干粉里面。我們也有些小球藻產(chǎn)品是放在干粉里，但不是應用于水質(zhì)調節，而是用于苗種天然、優(yōu)質(zhì)的開(kāi)口餌料。所以，我們提供的是培養液保存的鮮活細胞。我們有技術(shù)保障小球藻的活性，不會(huì )脫水，能夠在低溫條件存活3~5個(gè)月。
使用干粉的任何藻種，包括小球藻是不可能存活的。因為細胞脫水也是會(huì )導致死亡的。
小球藻適宜的生活環(huán)境以及需要的營(yíng)養是什么？在水體存活時(shí)間長(cháng)了會(huì )不會(huì )自然死亡？小球藻濃縮液產(chǎn)品如何保存？
小球藻適宜在25℃~33℃的水體環(huán)境下生存，營(yíng)養鹽充足的情況下，小球藻在池塘里培育起來(lái)后能達到長(cháng)期穩定的效果。小球藻對水質(zhì)指標要求不是太高，特別喜歡氨氮和亞硝酸比較高的水體，需要的營(yíng)養鹽的碳肥和氮肥為主，所以只要池塘滿(mǎn)足一定的碳、氮條件就可以保障生存。如果是水泥池，我們也有專(zhuān)門(mén)的小球藻培養基供應。
小球藻在自然水體環(huán)境里存活時(shí)間比較長(cháng)，因為小球藻屬于植物，植物會(huì )產(chǎn)生種子，小球藻也一樣。理論條件下，只要水體里面營(yíng)養鹽合適、水質(zhì)及天氣條件不是太差的話(huà)，小球藻可以通過(guò)自身不斷的更新?lián)Q代達到藻相的平衡而一直存活下去。
小球藻濃縮液的保存條件也是低溫0℃~4℃，有效期可以達到3~5個(gè)月。
市場(chǎng)上有小球藻藻源產(chǎn)品放置會(huì )不會(huì )分層？銷(xiāo)售的小球藻怎么運輸？
因為小球藻的保存條件比較苛刻，需要0℃~4℃低溫保存，所以藻類(lèi)銷(xiāo)售不是很方便，但產(chǎn)品都是真的。產(chǎn)品放置后一般都會(huì )分層，小球藻會(huì )沉到底部，上層是抑制活性的培養液。
小球藻銷(xiāo)售需要在泡沫箱內放冰袋密封冷藏運輸，保證泡沫箱里面的溫度是0℃~4℃，可以進(jìn)行3~5d長(cháng)途運輸。達到目的地之后第一時(shí)間放入冰箱繼續低溫保存，小球藻的品質(zhì)就不會(huì )受到太大影響。
光反應器消毒所用次氯酸濃度
我們一般采用200ppm的次氯酸浸泡12-24小時(shí)
有沒(méi)有簡(jiǎn)單方法脫出或者提取藻中蛋白質(zhì)
Bead beating(蛋白反復珠磨法)提取藻中蛋白質(zhì)效果直接，處理簡(jiǎn)單
魯哥氏碘液加冰醋酸的目的是什么？
魯哥氏碘液，也稱(chēng)魯哥氏溶液，魯哥試劑，是碘和碘化鉀的水溶液，1829年法國醫生J.G..A.Lugol發(fā)明，并以其姓名命名，魯哥氏碘液過(guò)去經(jīng)常被用作消毒劑和殺菌劑，用于飲用水的應急消毒，實(shí)驗室常規試驗和醫學(xué)檢測中檢測淀粉。
為什么水泥池養藻重金屬會(huì )超標
因為在部分水泥的燒制生產(chǎn)過(guò)程中，除了將碳酸鈣通過(guò)高溫燒成氧化鈣之外，還加入了比例較高礦渣，礦渣包含大量重金屬，因此用水泥池養殖需要將水泥池與水體通過(guò)塑料薄膜隔離或者用合適的油漆或者防水膠來(lái)隔離水泥和水體。
泥鰍吃什么
泥鰍被譽(yù)為“水中人參”，其味道鮮美，肉質(zhì)細嫩，營(yíng)養豐富。?泥鰍養殖是高效設施漁業(yè)發(fā)展中涌現出的一項新興產(chǎn)業(yè)。由于具有極高的營(yíng)養價(jià)值與藥用功效，泥鰍的市場(chǎng)需求穩健，銷(xiāo)售價(jià)格相對穩定，從而吸引了不少民間資本投資泥鰍養殖。
在泥鰍育苗階段需要大量的輪蟲(chóng)和藻類(lèi)作為泥鰍的開(kāi)口餌料，而培養輪蟲(chóng)也需要大量的藻類(lèi)，上海光語(yǔ)生物科技有限公司的濃縮小球藻液具有純度高，濃度高，蛋白高的特點(diǎn)，采用全球頂尖的異養發(fā)酵技術(shù)，使得小球藻濃縮液的品質(zhì)位居活餌產(chǎn)品前列。
國內某大型泥鰍養殖場(chǎng)以輪蟲(chóng)為餌料的泥鰍苗存活率高于僅僅以蛋黃為飼料的實(shí)驗組，且以單獨添加輪蟲(chóng)的清水實(shí)驗組成活率最高，但是以同時(shí)添加小球藻和蛋黃實(shí)驗組的泥鰍魚(yú)苗最為壯碩、規格整齊。
但蛋黃與輪蟲(chóng)混合投喂并添加了小球藻后，泥鰍魚(yú)苗的成活率大幅度提高，且個(gè)體明顯大于單獨投喂輪蟲(chóng)的魚(yú)苗。由此可見(jiàn)蛋黃所富含的磷脂和膽固醇可以作為泥鰍發(fā)育所需的營(yíng)養，通過(guò)輪蟲(chóng)濾食后傳遞給泥鰍魚(yú)苗，提高了輪蟲(chóng)的營(yíng)養價(jià)值；同時(shí)在培育水體中添加小球藻，既減少了蛋黃對水質(zhì)的負面影響并穩定了水質(zhì)，又起到強化輪蟲(chóng)營(yíng)養的作用。
因為泥鰍魚(yú)苗游動(dòng)能力較弱，主動(dòng)攝食能力不強，因此在投喂餌料的方法上還要注意以下幾個(gè)問(wèn)題。
①投喂蛋黃時(shí)要均勻，并采用少量多次的方法，避免或減少下沉。
②盡量采用輪蟲(chóng)與蛋黃搭配組合的方法投喂，充分利用輪蟲(chóng)和蛋黃營(yíng)養的互補性，減少了蛋黃惡化水質(zhì)的可能性。
③少量補充單細胞藻類(lèi)，利用藻類(lèi)的光合作用增加水體溶氧并凈化水質(zhì)，同時(shí)避免藻類(lèi)濃度過(guò)高，影響泥鰍魚(yú)苗的正常發(fā)育。
④保持一定的充氣量，維持水中的溶解氧，促進(jìn)有機物好氧分解，避免有機物厭氧分解產(chǎn)生有毒的中間物質(zhì)和終產(chǎn)物，維持和改善水質(zhì)。同時(shí)連續曝氣可以減少蛋黃等餌料下沉并使之分布均勻；但是充氣以微沸狀態(tài)為宜，避免泥鰍魚(yú)苗逆水游動(dòng)而耗費體力。
由此可見(jiàn)，泥鰍養殖需要大量的輪蟲(chóng)和小球藻，輪蟲(chóng)的培養也需要大量的小球藻，穩定和優(yōu)質(zhì)的小球藻供應是泥鰍養殖的必須掌控的重要環(huán)節。
上海光語(yǔ)生物科技有限公司所采用的小球藻異養發(fā)酵技術(shù)，產(chǎn)能不受天氣影響，保證穩定供給，可以根據客戶(hù)需求定制小球藻的營(yíng)養組成，同時(shí)可以根據用途不同，采用不同工藝將小球藻濃縮液做成投喂功能和肥水功能兩種規格。
實(shí)驗容器瓶高溫高壓滅菌前怎么處理好
問(wèn)：實(shí)驗容器瓶高溫高壓滅菌前怎么處理好？瓶蓋要擰松吧？要用牛皮紙包著(zhù)瓶蓋和瓶口嗎？或者錫箔紙
答：水不能太滿(mǎn)，一般到75%。蓋子擰到一半松緊即可。不需要再進(jìn)行牛皮紙等包裹
問(wèn)：滅那種磨砂的細口瓶呢？那種瓶蓋可能會(huì )因為自身重力的原因沒(méi)法讓瓶口保持通氣啊
答：那就包上鋁箔吧，然后把瓶塞再用鋁箔單獨包裹
為什么有機玻璃(亞克力)管材板材變黃
傳統的有機玻璃合成是以甲基丙烯酸甲酯為原料經(jīng)自由基引發(fā)（或離子型引發(fā)）聚合而成。引發(fā)劑通常為偶氮二異丁腈或過(guò)氧化二苯甲酰，其聚合通式如下：
在本體聚合反應開(kāi)始前，通常有一段誘導期，聚合速度為零。在這段時(shí)間內，體系無(wú)粘度變化。然后聚合反應開(kāi)始，單體轉化率逐步提高，當轉化率達到20﹪左右時(shí)，聚合速度明顯加快，稱(chēng)為自動(dòng)加速現象。此時(shí)若控制不當，體系將發(fā)生暴聚而使產(chǎn)品性能變壞。轉化率達到80﹪之后，聚合速度顯著(zhù)減低，最后幾乎停止反應，需要升高溫度來(lái)促使聚合反應的完全進(jìn)行。 甲基丙烯酸甲脂聚合過(guò)程中出現的自動(dòng)加速現象主要是由于聚合熱排除困難，體系局部過(guò)熱，有機玻璃會(huì )變黃。聚合過(guò)程中聚合熱的排除問(wèn)題是本體聚合中最大的工藝問(wèn)題。
水產(chǎn)中，100ppm次氯酸鈉溶液，需要多少硫代硫酸鈉中和？
1ml10%有效氯的次氯酸鈉溶液一般用0.25-0.3g硫代硫酸鈉（大蘇打）中和，溫度會(huì )有影響，中和時(shí)間不能少于2小時(shí)，混勻是必須的
工業(yè)純 化學(xué)純 分析純 色譜純 醫藥級 食品級
工業(yè)純、化學(xué)純、分析純和色譜純是按純度分級的，工業(yè)純的純度最低，色譜純的純度最高，分別用于工業(yè)生產(chǎn)、普通化學(xué)試驗、分析試驗以及色譜分析。
吸光光度測藻密度采用750的原因
吸光度測出來(lái)數據要求跟細胞密度有關(guān)，細胞在各個(gè)時(shí)期的葉綠素含量是不同的,細胞密度也是不同的,680測出來(lái)就亂了。
細胞樣品流式分析前期處理步驟
- 離心去除培養基，滅菌海水洗滌一次
- 加入1 mL的磷酸鹽緩沖液（1×PBS）重懸，再加入700 μL的70%乙醇，-80℃儲存備用
- 實(shí)驗前離心，加入70%乙醇反復洗滌去除色素至上清無(wú)色
- 向沉淀中加入1 mL的PBS洗滌去上清，再加入1 mL用PBS配置的0.3% Triton X-100，室溫下靜置40分鐘，離心，PBS洗滌，重懸，向重懸液中加入4 μL的RNase A，37℃水浴1小時(shí)，PBS洗滌，重懸，再加入10 μL的2.5 mg/mL碘化丙啶（PI）溶液，室溫遮光10分鐘
- FL3通道檢測DNA含量，激發(fā)光波波長(cháng)520 nm，收集30,000個(gè)細胞，用MultiCycle軟件計算細胞處于G1，S，G2+M期的相對百分比，運行Win MDI 2.9軟件對實(shí)驗數據進(jìn)行分析。
工業(yè)鹽、大鹽、海水直接曬干的鹽、食用鹽的區別
工業(yè)鹽：工業(yè)鹽是在礦山開(kāi)采出來(lái)的礦物鹽和化學(xué)合成的有鹽性質(zhì)的化學(xué)原料，廣義的工業(yè)鹽指所有用于工業(yè)的鹽類(lèi)，而氯化鈉只是其中一種，為了區別，常常把非食用的氯化鈉直接叫做工業(yè)鹽。
海水直接曬的鹽就是大鹽，經(jīng)過(guò)粉碎洗滌以后，可以用于腌制，也就是市場(chǎng)上的粉洗鹽。以往的大顆粒海鹽也是食用鹽，由于不衛生已經(jīng)不允許直接食用了，主要作為工業(yè)鹽。經(jīng)過(guò)過(guò)濾就是精鹽。
食用鹽：簡(jiǎn)單說(shuō)氯化鈉既可以食用，也可以工業(yè)用，只是食用的有較高的衛生要求，還要加碘而已。至于海鹽、井礦鹽的區別是生產(chǎn)工藝和原料來(lái)源不同，主要成分都是氯化鈉，按食用鹽標準生產(chǎn)的就是食用鹽，按工業(yè)鹽標準生產(chǎn)的就是工業(yè)鹽。
我們平時(shí)商店里買(mǎi)來(lái)的食鹽，都是經(jīng)過(guò)嚴格加工制造的，可是在一些地方，常發(fā)現食用“粗鹽”，甚至食用工業(yè)用鹽中毒事件的發(fā)生。那么，什么是“粗鹽”？什么是工業(yè)用鹽？它們與食用鹽有什么不同呢？
“粗鹽”是指未精煉的海鹽，湖鹽或井鹽，主要由不法商販私自銷(xiāo)售的，有些人認為散裝的大粒結晶的“粗鹽”，鹽分高，價(jià)格便宜，喜歡買(mǎi)來(lái)直接食用或用來(lái)腌菜等，因此，常常發(fā)生中毒，尤其在農村地區多見(jiàn)，有的稱(chēng)為“痺病”。
“粗鹽”中主要有毒成份為氯化鋇，食用后進(jìn)入人體，主要分布在肌肉中，它是一種肌肉毒，可使中毒人出現面部、四肢針刺樣發(fā)麻感，肌肉震顫、痙攣、抽搐 ；嚴重者肌肉逐漸癱瘓，瞳孔擴大而不能調節，舌肌麻痹發(fā)音困難；呼吸肌麻痹而出現呼吸困難者，隨時(shí)可因心臟停搏和呼吸肌麻痹而死亡。
工業(yè)鹽并不是鹽，可在有些百姓的眼里認為工為用鹽也是鹽，只不過(guò)比食用鹽粗糙一些，有時(shí)誤將其放入炒菜、腌菜中，食入后發(fā)生中毒，工業(yè)鹽是一種化學(xué)物質(zhì)——亞硝酸鈉，它除在化學(xué)工業(yè)應用外，在建筑業(yè)上用作鋼筋的防銹劑。因亞硝酸鈉有咸味，無(wú)臭，外形極似食鹽、糖等，有些人還把它誤加入飲料、糕點(diǎn)中。
誤食“粗鹽”中毒后：
1、應立即催吐將鋇劑排出，洗胃前，口服硫酸鈉20-30g，并多飲水，使毒草物變?yōu)橐凰苄缘牧蛩徜^，再用2-5%的硫酸鈉液或溫水洗胃，直至澄清為止。
2、洗胃后將琉酸鈉10-30g溶于200-300ml水中內服或灌入胃內，1小時(shí)后可重復應用。
3、嚴重者可用1%硫酸鈉10ml緩慢靜注，每隔30分1 次，直至癥狀消失。也可用1-2%硫酸鈉注射液500-1000ml緩慢滴注，可連用2-3天。中毒較輕，可用硫酸鈉內服。如無(wú)硫酸鈉，可先用10-20%硫代硫酸鈉10-20ml靜注，再設法用硫酸鈉靜注。
4、注意補鉀，防治心律失常，營(yíng)養心肌。
5、呼吸麻痹時(shí)，應立即進(jìn)行人工呼吸，必要時(shí)作氣管插管或切開(kāi)，給予呼吸中樞興奮劑。
服工業(yè)鹽中毒要比蔬菜等引起的亞硝酸鹽中毒嚴重，其表現和治療與其相同，請參考“食含亞硝酸鹽中毒及處理”。
如何防止在光合細菌培養過(guò)程中的綠藻污染問(wèn)題
在光合細菌的培養過(guò)程中，經(jīng)常會(huì )遇到污染綠藻的問(wèn)題，很多培養戶(hù)為此頭痛不已，可以肯定的是國內所有出售光合細菌培養基的廠(chǎng)家都有這個(gè)問(wèn)題，綠藻的污染，使培養液變成綠色或綠色為主的顏色，不僅使整批物料作廢，而且威脅下批物料培養的成功率。目前對此問(wèn)題還沒(méi)有很好的解決方法，只能有針對性地進(jìn)行預防。
什么是微分干涉差顯微鏡（DIC顯微鏡)
1952年，Nomarski在相差顯微鏡原理的基礎上發(fā)明了微分干涉差顯微鏡（differential interference contrast microscope）。DIC顯微鏡又稱(chēng)Nomarski相差顯微鏡（Nomarki contrast microscope），其優(yōu)點(diǎn)是能顯示結構的三維立體投影影像。與相差顯微鏡相比，其標本可略厚一點(diǎn)，折射率差別更大，故影像的立體感更強。
什么是相差顯微鏡?
活細胞和未染色的生物標本，因細胞各部細微結構的折射率和厚度的不同，光波通過(guò)時(shí)，波長(cháng)和振幅并不發(fā)生變化，僅相位發(fā)生變化(振幅差)，這種振幅差人眼無(wú)法觀(guān)察。而相差顯微鏡通過(guò)改變這種相位差，并利用光的衍射和干涉現象，把相差變?yōu)檎穹顏?lái)觀(guān)察活細胞和未染色的標本。相差顯微鏡和普通顯微鏡的區別是:用環(huán)狀光闌代替可變光闌，?用帶相板的物鏡代替普通物鏡，并帶有一個(gè)合軸用的望遠鏡。
什么是光生物反應器
光生物反應器是設計有光源系統的主體為透明材料的生物反應培養設備，主要用于可進(jìn)行光合作用的微藻、植物細胞、光合細菌的培養。
封閉式光反應器
敞開(kāi)式培養系統
系統比較
什么是 滅藻劑
滅藻劑 簡(jiǎn)介
滅藻劑 在不同的PH值范圍內均有很好的殺菌滅藻能力，能有效地挖去藻類(lèi)繁殖和粘泥增長(cháng)，并有分散和滲透作用，能滲透并去除粘泥和剝離附著(zhù)的藻類(lèi)，此外，還有去油能力。 滅藻劑的主要成分： 十二烷基二甲基芐基氯化銨。
適用范圍
適用于各種水體 系統的藻類(lèi)、微生物的殺滅如：魚(yú)塘、池塘、河道、大型中央空調、工程熱交換、制程等循環(huán)冷卻水 系統的處理。
特性
該藥劑屬于復合制劑具有廣普的殺菌能力，能有效的滲透細胞壁、分解細胞的DNA從而殺死并抑制其繁殖。本產(chǎn)品高效低毒，自然分 解周期短，環(huán)境介面友好、處理效能穩定。對高級水生動(dòng)物基本無(wú)任何影響。是新一代廣泛推廣的環(huán) 保型水處理理想之殺菌滅藻藥劑.
物性外觀(guān)
| 項目 | 指標 | ​ |
| 外觀(guān) | 無(wú)色或淡黃色透明液體 | 淡黃色蠟狀固體獲膠體 |
| 活性物含量% ≥ | 45 | 90 |
| 胺鹽含量% ≤ | 3.0 | 8.0 |
| PH值 | 6.0-8.0 | 6.0-8.0 |
使用方法
作非氧化性?滅藻劑?，一般投加劑量為50-100mg/L；作粘泥剝離劑，使用量為200-300mg/L，需要時(shí)可投加適量有機硅類(lèi)消泡劑。滅藻劑可與其它殺菌劑，例如異噻唑啉酮、戊二醛、二硫氰基甲烷等配合使用，可起到增效作用，但不能與氯酚類(lèi)藥劑共同使用。投加1227后循環(huán)水中因剝離而出現污物，應及時(shí)濾除或撈出，以免泡沫消失后沉積。 。
殺菌滅藻劑的用途
包裝及貯存
滅藻劑采用塑料桶裝，貯存于室內通風(fēng)陰涼處，避免陽(yáng)光直射。
滅藻原理
滅藻劑與菌藻接觸后，快速斷開(kāi)細菌和藻類(lèi)蛋白質(zhì)的鍵不可逆地抑制其生長(cháng)、新陳代謝。從而導致微生物菌藻的死亡，故對常見(jiàn)細菌、真菌、藻類(lèi)等具有很強的抑制和殺滅作用。殺生效率高，降解性好，具有不產(chǎn)生殘留、操作安全、配伍性好、穩定性強、使用成本低等特點(diǎn)。殺滅藻類(lèi)的同時(shí)并對對附著(zhù)在管道壁上的生物粘泥有優(yōu)異好的剝離效果。
光合細菌有哪些分類(lèi)
藍細菌(Cyanobacter)
紫色細菌
如何培養硝化菌
提供夠大的表面積，硝化菌須要表面覆著(zhù).通常砂子跟生化棉或是陶瓷環(huán)都是一樣的作用，提供表面積。另外 需要充足水流流經(jīng)，提供氧氣。這也就是為什么裸缸永遠不會(huì )像砂缸那樣穩定。裸缸中很難培養足夠的硝化菌，菌相很難達穩定
硝化菌培養還需要注意什么
硝化菌是厭光的，所以開(kāi)燈并不會(huì )增加硝化菌的培養。反而硝化菌喜好沒(méi)有光線(xiàn)的生長(cháng)環(huán)境。
雖然硝化菌需要O2…但是CO2也是硝化菌不可或缺的化學(xué)能之一，如果沒(méi)有CO2硝化菌生長(cháng)會(huì )受到抑制的，硝化菌除了會(huì )氧化亞硝酸(NO2)以及氨(NH3)取得它需要的能量之外…還需要碳原才能建構其個(gè)體以及提供能量。而NO2、O2以及NH3都沒(méi)有碳原…那怎麼提供呢？剛好硝化菌可以將CO2的C(碳)給分解出…并且C被取走了就剩下氧氣。所以CO2的地位與O2一樣相當重要喔！
消化菌比較正確的名稱(chēng)為 “異營(yíng)菌。硝化菌并無(wú)法分解大便 主要由異營(yíng)菌來(lái)分解大便。有人說(shuō)硝化菌只需2~3天就可以建立完成。剛好藉著(zhù)這篇稍微說(shuō)明一下。這是不可能的。如果這麼簡(jiǎn)單就可以建立的話(huà)就不會(huì )顯得硝化菌的重要以及就不會(huì )有新缸癥候群了，至於要花多久時(shí)間才能培養，一般是至少要四個(gè)禮拜
(按: 個(gè)人覺(jué)得如果適當的添加”有效的” 硝化菌種 可以快一點(diǎn)建立菌相 只是2~3天 尚無(wú)法建立穩定菌相。）
觀(guān)賞水族中需要買(mǎi)光合菌嗎
光合菌主要用在水產(chǎn)養殖上，對于水族觀(guān)賞，只要你缸內菌相完整 ?光合菌是不須要的，而且加了光合菌 ? 他也只能幫你作用個(gè)二三天 ?然後就會(huì )死掉，功用不太大,而且只有短期作用
為什么買(mǎi)的液裝硝化菌沒(méi)什么作用？
一分錢(qián)一分貨 我找了很多間水族館 發(fā)現現在液裝硝化菌超便宜,一大罐100ml 很大一罐 但上頭無(wú)生產(chǎn)日期 無(wú)保存日期，這樣子的東西 是不太可能會(huì )有用的 里面大概都是些化學(xué)藥品居多吧。真正好的液裝硝化菌 會(huì )標期限 要在半年內使用
我買(mǎi)的硝化菌很臭 正常嗎?
如果你確定你買(mǎi)的是硝化菌 那你就是被騙了，真正的液裝硝化菌不會(huì )臭 因為它們不靠有機物過(guò)活 液體不可能會(huì )臭。會(huì )臭的 大概里面裝的是”消化菌” 硝化菌液應該呈現半透明 沒(méi)太多沉淀物 也不會(huì )臭的
在水產(chǎn)養殖中使用光合細菌有什么好處？
水質(zhì)惡化、魚(yú)病暴發(fā)，因為水體缺氧導致大量死魚(yú)的現象在各地水產(chǎn)養殖場(chǎng)可以說(shuō)是非常常見(jiàn)；因為大量投餌導致水體變質(zhì)引起鱔魚(yú)發(fā)病而不得不提前低價(jià)賣(mài)掉的現象可以說(shuō)是年年屢見(jiàn)不鮮。養殖者渴求有一種能夠快速改善水質(zhì)的神奇產(chǎn)品。
光合細菌對改善水質(zhì)有著(zhù)非常神奇的效果，將光合細菌潑灑入污染嚴重的池塘中，一般在3小時(shí)后，水質(zhì)開(kāi)始轉清，第二天去看，與周?chē)鷽](méi)有潑灑光合細菌的池塘相比，水質(zhì)有天壤之別，一看便知。若魚(yú)病很?chē)乐?，每天均有死魚(yú)浮面的話(huà)，則用了光合細菌后，第二天去看，浮面的死魚(yú)顯著(zhù)減少，直到消失，與周?chē)纬甚r明對比。
用了光合細菌，還可有效地幫助魚(yú)蝦安全越冬，冬季不但不減產(chǎn)，反而有增產(chǎn)。
用了光合細菌的水產(chǎn)品，顏色鮮艷，個(gè)體整齊，魚(yú)肉鮮嫩！
用光合細菌稀釋10倍后，對魚(yú)蝦進(jìn)行藥浴，可使魚(yú)蝦成活率達到90%以上，發(fā)粘細菌病、爛鰓病、打印病、成活率達60-100%，水霉病、赤鰭病、擦傷病成活率達近100%，與其它化學(xué)藥物相比，更加安全可靠，無(wú)任何藥浴副作用。用了光合細菌一般畝產(chǎn)提高15-23%，餌料系數下降18-23%，成活率提高20-60%，個(gè)體增重提高15%，投入產(chǎn)出比達1：10以上。每畝可以增加效益達800元以上。
每年夏天缺氧死魚(yú)1萬(wàn)多斤的水庫，去年按量潑灑光合細菌后，整個(gè)夏天僅出現不到100條死魚(yú)，而且基本沒(méi)有再開(kāi)增氧機；各大養鱔區10月份就有大量養殖戶(hù)提前低價(jià)賣(mài)黃鱔，而我們在江蘇等地普遍潑灑光合細菌的養鱔戶(hù)中，卻沒(méi)有發(fā)現一戶(hù)有這樣的現象……
由于光合細菌系水劑，包裝、運輸成本高昂，一般市場(chǎng)售價(jià)高達每公斤5-8元。按規定用量使用一個(gè)夏天，一般每畝投入需要150-200元。一些養殖戶(hù)為了節約開(kāi)支，將每畝施用5公斤的常規用量降低到僅用1公斤，導致凈化水質(zhì)的效果大打折扣。
按照上海光語(yǔ)生物科技有限公司的培育方法加入菌種和水，即可在3-5天時(shí)間培養出大量的合格光合細菌菌液，產(chǎn)品符合國家相關(guān)標準(每毫升含光合細菌30億以上)，每公斤光合細菌菌液的生產(chǎn)成本在0.3元以?xún)?。這樣，按規定標準進(jìn)行使用，每畝每次也僅需花費1元多錢(qián)，一年潑灑6次也不到10元錢(qián)。
培育光合細菌需要哪些條件？
1、 營(yíng)養條件
光合細菌細胞體構成元素主要有：碳、氫、氧、氮、磷、鉀、鈉、鎂、鈣、硫和一些微量元素等，它們也是所有生物細胞構成的主要物質(zhì)。一般情況下，細胞鮮重：水占80％-90％、無(wú)機鹽1％-1.5％、蛋白質(zhì)7％-10％、脂肪1％-2％、糖類(lèi)和其它有機物1％-1.5％。其中干細胞含碳45％-55％、氫5％-10％、氧20％-30％、氮5％-13％、磷3％-5％、其它礦物元素3％-5％。光合細菌的細胞壁具有半透性，能選擇性地讓一些營(yíng)養元素按一定比例進(jìn)入，在酶的作用下合成自己的細胞組織和裂變的新個(gè)體。
營(yíng)養元素的全面和搭配的合理,是營(yíng)養條件的關(guān)鍵。根據這一要求,選用多種無(wú)基原料，科學(xué)配方，經(jīng)特殊加工而成的”光合細菌培養基”，基本符合光合細菌生長(cháng)繁殖所需的營(yíng)養要求，無(wú)毒無(wú)副作用，使用安全，固狀結晶體便于包裝和運輸，而且有2年的保質(zhì)期。用其生產(chǎn)菌液（每毫升含有30-50億個(gè)活菌體），每公斤成本不到0.3元，且現制現用，質(zhì)量明顯優(yōu)于市場(chǎng)出售的同類(lèi)產(chǎn)品。
光合細菌培養基，是光合細菌生長(cháng)繁殖所需各種營(yíng)養元素的組合體。每種原料都能得以充分利用，最大限度地生產(chǎn)高濃度的菌液，因此，單位效價(jià)的光合細菌菌液生產(chǎn)成本低、質(zhì)量好，這無(wú)論是對于用戶(hù)、經(jīng)銷(xiāo)商還是廠(chǎng)家都有很大的益處，對在工農業(yè)生產(chǎn)中的推廣和普及將產(chǎn)生深遠的影響。
2.環(huán)境條件
有了營(yíng)養全面的光合細菌培養基，只是給光合細菌提供了“食物”，還需要有適宜光合細菌生長(cháng)的環(huán)境條件，才能培養出優(yōu)質(zhì)的菌液。環(huán)境條件具體有以下幾個(gè)方面：
（1）培養介質(zhì)：含菌量較低的清潔淡水、海水或加粗食鹽的淡水。從經(jīng)濟、實(shí)用的角度考慮，地下水含菌量低，為最佳水源；清潔的地表水也可使用；含氯量較高的自來(lái)水應敞口放置兩三天或調PH值至偏堿后使用；蒸餾水及純凈水固然很好，但成本太高，可用于提純菌種。
（2）酸堿度（PH）值：7.5-8.5最佳（適應范圍6-10）。
（3）水硬度：PH值中性時(shí)10度以下。即調節PH值至8.0左右時(shí)，培養介質(zhì)中的乳白色沉淀物不宜過(guò)多。
（4）溫度：25℃-34℃最佳（適應范圍15℃-40℃）。
（5）光照度:3000LX-4000LX最佳。即每25千克菌液需用60瓦左右的電燈泡進(jìn)行光照，當然，太陽(yáng)光最好且無(wú)需成本。
（6）透氣性：密閉、敞口皆可培養，密閉效果更好。
（7）容器：透明或白色容器；大規模培養可用土池、水泥池等，菌液深度30厘米以下為佳。
光合細菌有什么作用？
光合細菌生命力、適應性都很強，在生長(cháng)繁殖過(guò)程中能分解有機物和吸收水體中的氨態(tài)氮、硫化氫、亞硝酸鹽等有害物質(zhì)，本身無(wú)毒無(wú)污染。它在光照厭氧條件下生長(cháng)旺盛，在無(wú)光黑暗通氣條件下亦能生長(cháng)，但不合成紅色素，易經(jīng)誘導產(chǎn)生廣泛的適應酶，對降解某些有毒或人工合成化合物具有潛力；耐低溫（即使冰凍也不會(huì )死亡）和高鹽度（20%），適合處理高濃度有機廢水，是優(yōu)良的水環(huán)境改良劑。
光合細菌菌體營(yíng)養豐富，含蛋白質(zhì)(60%以上)，維生素B12、葉酸、核黃素、類(lèi)胡羅卜素、輔酶Q10等促長(cháng)因子和生理活性物質(zhì)，是優(yōu)良的飼料添加劑。
光合細菌以土壤接受的光和熱為能源，將有機和無(wú)機營(yíng)養物質(zhì)轉化成易為植物吸收的小分子物質(zhì)。同時(shí)光合細菌除本身的有機營(yíng)養物質(zhì)外，還含有銅、鋅、鉬、鈷、鎳等微量元素，含量適中，施用后，可補充土壤所缺，提高肥效，是優(yōu)良的植物肥料。
光合細菌應用
（1）養殖業(yè)
我國是養殖大國，近年來(lái)，養殖業(yè)取得了很大的發(fā)展。但是，傳統的水產(chǎn)和畜禽養殖成本高，產(chǎn)量小，效益低，特別是養殖中使用的各種消毒劑和抗生素,即破壞養殖環(huán)境，污染水產(chǎn)品，又增加養殖成本。如何有效地克服上述缺點(diǎn)呢？光合細菌作為優(yōu)良的水環(huán)境改良劑和飼料添加劑，用于養殖業(yè)在我國才是近幾年的事，由于最早使用光合細菌的用戶(hù)，取得了很好的效果和較大的經(jīng)濟效益，因此目前倍受推崇，大有普及之勢。那么，光合細菌究竟起到什么樣的作用呢？
① 凈化水質(zhì)
由于高密度水產(chǎn)養殖的水體中，含有大量的魚(yú)類(lèi)糞便和殘餌，以及魚(yú)藥的殘留物，它們腐敗后產(chǎn)生的有害物質(zhì)直接污染水體和底泥。輕度污染可造成魚(yú)類(lèi)生活不適，飼料系數增高，生長(cháng)緩慢，免疫力下降；積累到一定程度后，能使魚(yú)類(lèi)中毒、發(fā)病甚至死亡。這是由于有害物質(zhì)，除直接危害魚(yú)類(lèi)外，同時(shí)也是病原微生物的營(yíng)養源，并使之大量繁殖，使魚(yú)類(lèi)感染發(fā)病。兼性厭氧的光合細菌能改善水質(zhì)的主要原因，是它在分解有機質(zhì)時(shí)不產(chǎn)生有害物質(zhì)，并且還能利用有害物質(zhì)作為營(yíng)養源，長(cháng)成自已的有益細胞，變害為寶；形成優(yōu)勢群落后，還能競爭性地抑制病原微生物的生長(cháng)，降低感染機率。從而凈化水質(zhì)使魚(yú)類(lèi)健康生長(cháng)。
② 維持微生態(tài)平衡
養殖的水體中存在著(zhù)各種各樣的微生物，有的是有益的；有的是有害的；有的處于中間狀態(tài)，叫”條件致病微生物”，即正常情況下，這類(lèi)微生物不致病，但在水質(zhì)惡化，魚(yú)類(lèi)免疫力下降時(shí)，便大量繁殖危害魚(yú)類(lèi)。自然界中，有害微生物和條件致病微生物都叫”病原微生物”是不可排除的，廣義上講，它們有利于生物進(jìn)化。它們能使一些不健康的、免疫力低或退化了的生物體被淘汰。但是，無(wú)論是有害微生物還是條件致病微生物，必須在水體中達到一定濃度才能危害魚(yú)類(lèi)，這個(gè)濃度叫”發(fā)病臨界點(diǎn)”。不同種或不同體質(zhì)的魚(yú)，發(fā)病臨界點(diǎn)不一定相同。在漁業(yè)生產(chǎn)中，控制病原微生物的濃度，使其達不到發(fā)病臨界點(diǎn)，是健康養殖的關(guān)鍵。通常人們采用消毒殺菌劑來(lái)控制，但隨著(zhù)施用次數的增加，病原微生物的耐藥性亦相應增強，為了達到預防效果，施用劑量逐步加大，這不僅增加了用藥成本，還污染了水體，造成水產(chǎn)品品質(zhì)下降，甚至不能食用。同時(shí)魚(yú)類(lèi)易產(chǎn)生應激反應，停食、消瘦，浪費有限的生長(cháng)期。到了魚(yú)類(lèi)發(fā)病需要治療的時(shí)候，安全劑量治不了病，大劑量施用又容易對魚(yú)類(lèi)產(chǎn)生危害，這個(gè)矛盾制約了水產(chǎn)業(yè)的發(fā)展。
如何控制病原微生物的生長(cháng)繁殖，并使其不產(chǎn)生耐藥性呢？光合細菌可基本克服消毒殺菌劑的缺點(diǎn)，它通過(guò)降解或清除水體中包括魚(yú)藥在內的有害化學(xué)物質(zhì)；與病原微生物爭奪營(yíng)養、空間，使其無(wú)法大量繁殖，從而不易形成致病的環(huán)境條件。假如由于病原微生物的原因，魚(yú)類(lèi)發(fā)了病，說(shuō)明它在水體中的濃度已達到或超過(guò)發(fā)病臨界點(diǎn)，在微生物群體中占優(yōu)勢，此時(shí)，再用光合細菌治療是沒(méi)有明顯效果的.須用消毒殺菌劑治療,6-7天后,再施用光合細菌保養水質(zhì)。
魚(yú)類(lèi)病害防治原則是：防重于治。只有在日常漁業(yè)生產(chǎn)中，維持水體微生態(tài)平衡，使有益微生物始終占絕對優(yōu)勢，才是健康養殖的出路。如果平時(shí)不有效地預防，到了出現癥狀時(shí)再去治療，那么，包括魚(yú)藥成本在內的重大損失將是不可避免的。
③ 培養浮游動(dòng)物作餌料
光合細菌營(yíng)養豐富，這正是浮游動(dòng)物的優(yōu)質(zhì)餌料。實(shí)踐證明，水體中光合細菌越多，浮游動(dòng)物生長(cháng)繁殖越旺盛,以浮游動(dòng)物為食的魚(yú)類(lèi)增產(chǎn)效果也就越明顯,如蝦、蟹、花鰱、河蚌等。浮游動(dòng)物作為仔魚(yú)、糠蝦、貝苗等開(kāi)口餌料，營(yíng)養價(jià)值高，易于消化吸收。此外，光合細菌對于剛孵化后，還不能主動(dòng)捕食的仔魚(yú)是最適宜的餌料，此時(shí)仔魚(yú)的消化系統各器官尚未完全分化，光合細菌通過(guò)鰓被吸入體內，在卵囊尚未被完全吸收的同時(shí)，即可從外界攝取營(yíng)養，以彌補內源性營(yíng)養的不足，從而大大提高成活率。
?④ 間接增氧
??? 光合細菌分解有機質(zhì)進(jìn)行生長(cháng)繁殖時(shí)，不需要氧氣，也不釋放氧氣，它節約了好氧微生物分解有機質(zhì)時(shí)所需的氧，產(chǎn)生間接增氧作用。
⑤ 飼料添加劑
在相對營(yíng)養不良的情況下,養殖動(dòng)物的免疫力下降,有害菌得以發(fā)展，容易出現疾病癥狀。一般情況下，配合飼料中的活性營(yíng)養成份較少，飼料系數較高。光合細菌作為優(yōu)良的飼料添加劑，含有大量的促長(cháng)因子和生理活性物質(zhì)，營(yíng)養豐富，拌和飼料后，可補充和增加飼料營(yíng)養成份、降低飼料系數；刺激動(dòng)物免疫系統，促進(jìn)胃腸道內的有益菌生長(cháng)繁殖，增強消化和抗病能力，促進(jìn)生長(cháng)。
（2）種植業(yè)
光合細菌肯有很強的固氮能力，能夠改善土壤的營(yíng)養結構,肥沃土壤,可作為基肥、追肥。光全細菌在土壤中大量生長(cháng)繁殖，有利于土壤中有效力微生物（如放射線(xiàn)菌）的生長(cháng)，減少有害菌群（如絲狀真菌）引起的病害。
光合細菌在農作物上使用，用于水稻和小麥，有利于根系發(fā)育，提高有效分蘗和成穗數，用于蔬菜及花卉等，可提高產(chǎn)量和品質(zhì)，延長(cháng)保鮮期；用于浸泡種子，發(fā)芽率高、生長(cháng)速度快、抗病力強。對棉花的枯黃、草莓的根腐病等防治效果顯著(zhù)。
（3）環(huán)保業(yè)
生物學(xué)污水處理法是指通過(guò)微生物酶的作用，分解和合成有機質(zhì)。其中起主要作用的是細菌，污水中一些可溶性的有機物在胞內酶的作用下被菌體選擇性地吸收；顆粒、膠體等難溶或不溶性的有機物先附著(zhù)在菌體外，由菌細胞分泌的胞外酶分解成脂溶性和水溶性物質(zhì)，再被菌體吸收。通過(guò)微生物體內的生化作用，將一部分有機物同化成自身，另一部分被異化成水分子有機物、二氧化碳、水等，從而使污染物質(zhì)得到降解。
光合細菌兼性厭氧的特性和很強的適應性，使其在污水發(fā)酵處理中，作用日益突出。例如光合細菌（莢膜紅假單胞菌）可將致癌物亞硝胺轉化為無(wú)毒的化合物，對于生化需氧量（BOD）高達數千mg/L的有機廢水，一些生物膜法及活性污泥法等需氧處理法難以耐受，而光合細菌則可以承受，故在處理高濃度有機廢水方面具有廣泛的應用前景。
什么是微藻能源
藻類(lèi)是最低等、最古老的一類(lèi)植物。雖說(shuō)結構簡(jiǎn)單，它卻能產(chǎn)出一種生物“原油”，這種生物“原油”相當于石油的原油，可用來(lái)提煉汽油、柴油、航空燃油，以及作為塑料制品和藥物的原料。同時(shí)，多數藻類(lèi)植物還能制造出大量的碳水化合物等中間產(chǎn)品，這些產(chǎn)品經(jīng)過(guò)發(fā)酵處理可以轉化為乙醇燃料?？梢哉f(shuō)，藻類(lèi)植物與生物燃料“緣分”很多。
二次世界大戰期間，美國有個(gè)著(zhù)名的、研制原子彈的“曼哈頓計劃”。如今，美國又出了個(gè)“微型曼哈頓計劃”，不過(guò)，它的宗旨不是研制原子彈，而是向藻類(lèi)植物要油，以幫助美國擺脫嚴重依賴(lài)進(jìn)口油的能源窘境。 不僅如此，這一計劃更令人矚目的是，它重新燃起了美國新一輪的藻類(lèi)生物“原油”研發(fā)熱潮。
藻類(lèi)產(chǎn)生能源 同時(shí)解決氣候問(wèn)題
近日，由沈陽(yáng)院承擔的“新型能源藻培養與能源產(chǎn)品轉化技術(shù)”項目啟動(dòng)暨工作交流會(huì )在沈陽(yáng)召開(kāi)，主要是開(kāi)發(fā)能源藻類(lèi)大規模培養和藻基生物能源產(chǎn)品制備技術(shù)，對推進(jìn)我國能源多元化進(jìn)程，緩解氣候環(huán)境保護壓力，保障我國能源安全和社會(huì )可持續發(fā)展均具有重大意義，該項目是“863計劃”先進(jìn)能源技術(shù)領(lǐng)域的重點(diǎn)項目之一。
“新型能源藻培養與能源產(chǎn)品轉化技術(shù)”項目，將包括能源藻類(lèi)大規模培養技術(shù)和藻基生物能源產(chǎn)品制備技術(shù)的開(kāi)發(fā)。該項目包含3個(gè)子課題，分別為“富油能源微藻培育與生物柴油制備”、“藻類(lèi)航空煤油制備技術(shù)”和“基于能源藻原料的生物能源產(chǎn)品的制備技術(shù)”，其中沈陽(yáng)院作為項目牽頭單位，承擔了“富油能源微藻培育與生物柴油制備”子課題。
上海光語(yǔ)生物科技有限公司提供的光生物反應器，可以為客戶(hù)提供合適的反應培養容器用來(lái)篩選合適的藻種和進(jìn)行有效的營(yíng)養分析。
新的水族缸里的水看起來(lái)一直霧霧的，換了水還是會(huì )霧?
因為缸子中菌相尚未建立 消化菌及硝化菌都尚未存在 換再多水 還是會(huì )起霧的感覺(jué)。建議先設好缸子 讓水動(dòng)幾天後 再放入魚(yú)只 初期喂食量不要太多 讓菌種微生態(tài)系統慢慢穩定!
什么是硝化菌
都是叫 消硝 但和消化菌大大的不同
也是很多人會(huì )搞錯的地方
硝化菌 也是一大群細菌的總稱(chēng)
為好氧性菌
無(wú)法分解有機物 也就是無(wú)法分解大便或是飼料
而是將水中的氨或亞硝酸分解 ( 分解為較無(wú)毒的物質(zhì) )
通常這二種物質(zhì)就是水中的有毒物質(zhì)
也是水聞起來(lái)有腥味或臭味的因素
什么是EM菌
EM菌（Effective Microorganisms）是由大約80種微生物組成， EM菌由日本琉球大學(xué)的比嘉照教授1968年研究成功,于80年代投入市場(chǎng)。 EM菌是 以光 合細 菌、乳酸 菌、酵母 菌 和放 線(xiàn)菌 為主 的 6 個(gè)屬 56余個(gè)微生物復合而成的一 種微生 活菌 制劑。作用機 理是形成EM菌和 病原 微生物 爭奪營(yíng) 養的競爭,由于em菌在土壤 中極易生 存繁 殖,所以能較快 而 穩 定地占 據土 壤 中的生態(tài)地 位,形成有 益的微生 物菌的優(yōu)勢群落,從 而 控制病 原 微生物的 繁 殖和 對作 物 的侵襲。80年代末90年代初,EM菌 已被 日本、泰 國、巴 西、美 國、印度尼西 亞、斯里 蘭卡 等 國廣 泛應 用干農 業(yè)、環(huán) 保等領(lǐng)域,取得了 明顯的經(jīng)濟效益 和生態(tài)效益。
EM = Effective Microorganism (有益微生物群)
是由光合菌群、乳酸菌群、酵母菌群、革蘭氏陽(yáng)性放線(xiàn)菌群、發(fā)酵系的絲狀菌群共五科10屬80多種有益菌共生共榮組成的新型微生物制劑。它的發(fā)明人是日本琉球大學(xué)比嘉照夫教授。EM原露技術(shù)自1991年引入中國，經(jīng)證明其適用于農作物種植業(yè)、畜禽飼養業(yè)、水產(chǎn)養殖業(yè)、環(huán)保業(yè)和人體保健。
What is “EM”?
This exception is “EM”, standing for “effective microorganisms”. EM products were developed by T. Higa of Ryukyu University, Okinawa. They contain abundant anaerobic lactic acid bacteria and yeasts, as well as other microorganisms. The utilization of these anaerobic microorganisms is a distinctive feature which distinguishes EM from other microbial products. EM first attracted notice in garbage treatment by local governments that were struggling to cope with the increasing amount of garbage. The EM manufacturer claimed that individual households could make “compost” of good quality in one or two weeks using a sealed plastic bag or container containing cooking refuse mixed with an EM product. Although anaerobic fermentation usually generates an unpleasant odor, EM products were claimed to suppress any bad smells by producing lactic acid. Higa claimed that the “compost” thus prepared could be used in a home garden or distributed to farmers. This idea attracted local governments, who hoped it would cut down on the cost of garbage treatment, as well as citizens who appreciated the importance of recycling. The “compost” thus prepared, however, has a very high water content, because water vapor cannot escape from a sealed bag. It also contains a large amount of available organic matter, because the decomposition of organic matter is incomplete, as with the making of silage or pickles. Incorporating available organic matter into the soil causes an explosive proliferation of pathogenic “sugar fungi” such as Physium and Rhizoctonia. Therefore, many crop failures have occurred when seeds were sown just after application of the “compost”. Some farmers’ groups are now making bokashi from this garbage compost by drying it, mixing it with other materials, and composting this mixture further.
1、光合菌群（好氣性和嫌氣性）。如光合細菌和藍藻類(lèi)。屬于獨立營(yíng)養微生物 ，菌體本身含60%以上的蛋白質(zhì)，且富含多種維生素，還含有輔酶Q10、抗病毒物質(zhì)和促生長(cháng)因子；它以土壤接受的光和熱為能源，將土壤中的硫氫和碳氫化合物中的氫分離出來(lái)，變有害物質(zhì)為無(wú)害物質(zhì)，并以植物根部的分泌物、土壤中的有機物、有害氣體（硫化氫等）及二氧化碳、氮等為基質(zhì)，合成糖類(lèi)、氨基酸類(lèi)、維生素類(lèi)、氮素化合物、抗病毒物質(zhì)和生理活性物質(zhì)等，是肥沃土壤和促進(jìn)動(dòng)植物生長(cháng)的主要力量。光合菌群的代謝物質(zhì)可以被植物直接吸收，還可以成為其它微生物繁殖的養分。光合細菌如果增殖，其它的有益微生物也會(huì )增殖。例如：VA菌根菌以光合菌分泌的氨基酸為食餌 ，它既能溶解不溶性磷，又能與固氮菌共生，使其固氮能力成倍提高。
2、乳酸菌群（嫌氣性）。以嗜酸乳桿菌為主導。它靠攝取光合細菌、酵母菌產(chǎn)生的糖類(lèi)形成乳酸。乳酸具有很強的殺菌能力，能有效抑制有害微生物的活動(dòng)和有機物的急劇腐敗分解。乳酸菌能夠分解在常態(tài)下不易分解的木質(zhì)素和纖維素，并使有機物發(fā)酵分解。乳酸菌還能夠抑制連作障礙產(chǎn)生的致病菌增殖。致病菌活躍，有害線(xiàn)蟲(chóng)會(huì )急劇增加，植物就會(huì )衰弱，乳酸菌抑制了致病菌，有害線(xiàn)蟲(chóng)便會(huì )逐漸消失。
3、酵母菌群（好氣性）。它利用植物根部產(chǎn)生的分泌物、光合菌合成的氨基酸、糖類(lèi)及其它有機物質(zhì)產(chǎn)生發(fā)酵力，合成促進(jìn)根系生長(cháng)及細胞分裂的活性化物質(zhì)。酵母菌在EM原露中對于促進(jìn)其它有效微生物（如乳酸菌、放線(xiàn)菌）增殖所需要的基質(zhì)（食物）提供重要的給養保障。此外，酵母菌產(chǎn)生的單細胞蛋白是動(dòng)物不可缺少的養分。
4、放線(xiàn)菌群（好氣性）。
5、發(fā)酵系的絲狀菌群（嫌氣性）。
如何找到合適的藻類(lèi)培養容器
目前情況下藻類(lèi)培養普遍使用5L的錐形瓶，放在恒溫箱或者光照控制箱里面。如果在使用營(yíng)養分析和生長(cháng)環(huán)境試驗就會(huì )使得各個(gè)容器的環(huán)境不是嚴格意義上的一致。如果用在養殖生產(chǎn)上，連續培養也找不到合適的容器。
上海光語(yǔ)生物科技有限公司為客戶(hù)提供標準的60L連續培養光生物反應培養器，具有攪拌，充氣，測溫，測光照，自動(dòng)控溫，控制光照的功能。歡迎客戶(hù)來(lái)電咨詢(xún)?？膳囵B實(shí)驗或者生產(chǎn)使用的光合細菌，海水藻，淡水藻等，滿(mǎn)足自動(dòng)化培養和采摘濃度標準化控制。
什么是光合細菌
光合細菌為自營(yíng)菌 也是一大群細菌的總稱(chēng) , 為厭氧性菌 能在光線(xiàn)充足的地方自行光合作用,能幫助分解水中有機物質(zhì)
不過(guò)因為他是厭氧性菌 在大自然中通常存在泥土或氧氣少的地方 ,在養殖水體中無(wú)法長(cháng)期存在 添加後幾天內就會(huì )失去效用，因此必須定期再添加 ，不屬於水族箱中長(cháng)存的菌種
光合細菌，消化細菌，硝化細菌這三個(gè)細菌都是不同的菌，水族箱中以前二者較為重要，也關(guān)系者水族箱中菌相平衡的一大因素
英文名： Photosynthetic Bacteria （Abbr. name: PSB ）光合細菌(簡(jiǎn)稱(chēng)PSB)是地球上出現最早、自然界中普遍存在、具有原始光能合成體系的原核生物，是在厭氧條件下進(jìn)行不放氧光合作用的細菌的總稱(chēng)，是一類(lèi)沒(méi)有形成芽孢能力的革蘭氏陰性菌，是一類(lèi)以光作為能源、能在厭氧光照或好氧黑暗條件下利用自然界中的有機物、硫化物、氨等作為供氫體兼碳源進(jìn)行光合作用的微生物。光合細菌廣泛分布于自然界的土壤、水田、沼澤、湖泊、江海等處，主要分布于水生環(huán)境中光線(xiàn)能透射到的缺氧區。
光合細菌在有光照缺氧的環(huán)境中能進(jìn)行光合作用，利用光能進(jìn)行光合作用，利用光能同化二氧化碳，與綠色植物不同的是,它們的光合作用是不產(chǎn)氧的。光合細菌細胞內只有一個(gè)光系統，即PSI，光合作用的原始供氫體不是水，而是H2S （或一些有機物），這樣它進(jìn)行光合作用的結果是產(chǎn)生了H2，分解有機物，同時(shí)還能固定空氣的分子氮生氨。光合細菌在自身的同化代謝過(guò)程中，又完成了產(chǎn)氫、固氮、分解有機物三個(gè)自然界物質(zhì)循環(huán)中極為重要的化學(xué)過(guò)程。這些獨特的生理特性使它們在生態(tài)系統中的地位顯得極為重要。
在水產(chǎn)養殖中運用的光合細菌主要是光能異養型紅螺菌科(Rhodospirillaceae)中的一些品種，例如沼澤紅假單胞菌(Rhodop seudanonas palustris)；
在自然界淡、海水中通常每毫升含有近百個(gè)PSB菌，光合細菌的菌體以有機酸、氨基酸、氨和醣類(lèi)等有機物和硫化氫作為供氧體，通過(guò)光合磷酸化獲得能量，在水中光照條件下可直接利用降解有機質(zhì)和硫化氫并使自身得以增殖，同進(jìn)凈化了水體。
除此之外，細胞內還含有碳素儲存物質(zhì)糖原和聚β一羥基丁酸、輔酶Q、抗病毒物質(zhì)和生長(cháng)促進(jìn)因子，具有很高的飼料價(jià)值，在養殖業(yè)上有廣闊的應用前景。 PSB在厭氧光照條件下，能利用低級脂肪酸、多種二羧酸、醇類(lèi)、糖類(lèi)、芳香族化合物等低分子有機物作為光合作用的電子受體，進(jìn)行光能異養生長(cháng)。在黑暗條件下能利用有機物作為呼吸基質(zhì)進(jìn)行好氧或異養生長(cháng)。光合細菌不僅能在厭氧光照下利用光能同化CO2，而且還能在某些條件下進(jìn)行固氮作用和在固氮酶作用下產(chǎn)氫。另外，有些菌種在黑暗厭氧條件下經(jīng)丙酮酸代謝系統作用也可產(chǎn)氫。光合細菌還能利用許多有機物質(zhì)如有機酸。醇、糖類(lèi)轉化某些有毒物質(zhì)如 H2S和某些芳香族化合物等。 PSB通過(guò)生物轉化，可合成無(wú)毒、無(wú)副作用且富含各類(lèi)營(yíng)養物質(zhì)的菌體蛋白，不僅改善了生態(tài)環(huán)境，還為養殖業(yè)提供了高質(zhì)量的飼料原料。 PSB菌體中對動(dòng)物生長(cháng)有促進(jìn)作用的維生素B12、生物素、泛酸、類(lèi)胡蘿卜素、葉綠素以及與造血、血紅蛋白形成有關(guān)的葉酸的含量遠高于一般微生物，尤其含有人工不能合成的生物素D一異構體。這些物質(zhì)在動(dòng)物機體內都具有顯著(zhù)生理活性 在水產(chǎn)養殖中，養殖池按水中溶解氧含量的大小由表層向底部可分為好氧區和厭氧區。表層生物繁殖旺盛，水質(zhì)一般較好；底層則積累了魚(yú)蝦的排泄物和未消耗盡的食物殘料，有機質(zhì)豐富，造成微生物的大量繁殖，消耗了水中大量的氧氣，導致地底層形成無(wú)氧環(huán)境，硫酸鹽還原菌大量繁殖，產(chǎn)生對魚(yú)蝦有毒害作用的硫化氫、酸性物質(zhì)等。養殖地底層的這種環(huán)境正好是適于光合細菌生存的條件一是具有厭氧條件，二是光線(xiàn)通過(guò)上面覆蓋的有氧水層這個(gè)光線(xiàn)過(guò)濾器，使光合細菌可以吸收到適宜生長(cháng)的450－550μm波長(cháng)光。光合細菌利用地底的魚(yú)蝦排泄物、食物殘料以及有毒有害的硫化氫、酸性物質(zhì)作為基質(zhì)大量繁殖，提高水體中溶解氧含量，調節pH，并使氨氮。亞硝酸態(tài)氮、硝酸態(tài)氮含量降低，池底淤泥蓄積量減少，有益于藻類(lèi)和微型生物數量的增加，使水體得以?xún)艋?PSB可進(jìn)行光合成、有氧呼吸、固氮、固碳等生理機能，且富含蛋白質(zhì)、維生素、促生長(cháng)因子、免疫因子等營(yíng)養成分，在功能上可與抗生素相媲美，并且更具有安全性，是生物工程具有前景的研究領(lǐng)域之一。光合細菌制劑還具有獨特的抗病、促生長(cháng)功能，大大提高了生產(chǎn)性能，在應用方面顯示了越來(lái)越巨大的潛力。其它在凈化水質(zhì)、魚(yú)蝦養殖、畜禽飼養、有機肥料及新能源的開(kāi)發(fā)方面有著(zhù)廣闊的應用前景。